4,6-二氯-3-硝基喹啉 | 39487-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-3-硝基喹啉
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-nitroquinoline
• 英文别名: 4,6-dichloro-3-nitro-quinoline
• CAS: 39487-85-9
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 243.049
• InChiKey: LSMIOKSCDLKEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-3-硝基喹啉 在 Raney-Ni 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(4-(8-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methyl propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET/OU D'UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：(I) 本发明涉及式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。

  公开号：

  WO2011001212A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-nitrovinylamino)benzoic acid 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4,6-二氯-3-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供了如下公式(I)的化合物：本发明涉及公式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PBK）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。

  公开号：

  US20120108627A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET/OU D'UNE INFLAMMATION
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011001212A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides the compounds of formula (I): (I) The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (I), process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or tumor necrosis factor-α (TNF-oc) and/or interleukin-6 (IL-6), particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物：(I) 本发明涉及式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• [EN] NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018163066A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的Formula (I)的咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170073343A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Fused Imidazopyridines:  A New Series of Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Susumu Takada、Takashi Sasatani、Nobuo Chomei、Makoto Adachi、Toshio Fujishita、Masami Eigyo、Shunji Murata、Kazuo Kawasaki、Akira Matsushita

  DOI：10.1021/jm9600609

  日期：1996.1.1

  synthesized and evaluated as benzodiazepine receptor ligands. Affinity to the receptors was greatly affected by the bulkiness of the aryl group at the 2-position, compared to the pyrazoloquinolines such as CGS-9896. Derivatives with an isoxazole moiety at the 2-position showed high binding affinity and in vivo activity. In the imidazo[4,5-c]quinoline series, substitution at the 6-position decreased or abolished

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。