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1-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4-vinylcyclohex-1-ene | 58940-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4-vinylcyclohex-1-ene
英文别名
1-(4-Methyl-3-pentyl)-4-vinylcyclohexen;4-Ethenyl-1-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexene
1-(4-methylpent-3-en-1-yl)-4-vinylcyclohex-1-ene化学式
CAS
58940-05-9
化学式
C14H22
mdl
——
分子量
190.329
InChiKey
VPAXEYKBVMOWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

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文献信息

  • Tolstikov,G.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 188 - 192
    作者:Tolstikov,G.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed highly selective 1,2-diborylation of non-activated monosubstituted alkenes
    作者:Zhi-Kai Zhang、Ya-Li Feng、Zheng Ruan、Yuan-Qing Xu、Zhong-Yan Cao、Meng-Hua Li、Chao Wang
    DOI:10.1039/d2cc04382c
    日期:——
    A practical method for 1,2-diborylation of non-activated monosubstituted alkenes via nickel catalysis has been developed. The protocol features high functional group tolerance and can be applied for the formal synthesis of drugs and modification of natural product derivatives. Preliminary mechanistic studies imply the involvement of a Ni(II) catalytic cycle.
    开发了一种通过镍催化对非活化单取代烯烃进行 1,2-二硼化的实用方法。该方案具有高官能团耐受性,可用于药物的正式合成和天然产物衍生物的修饰。初步的机理研究暗示了 Ni( II ) 催化循环的参与。
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