1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-7H-<1,3>dioxolo<4,5-j>pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one | 58776-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-7H-<1,3>dioxolo<4,5-j>pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one
• 英文别名: 1,2,3,3a,4,5-hexahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one；1,2,3,3a,4,5-hexahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one；rac-9,10-methanediyldioxy-galanth-15-en-7-one；1,2,3,3a,4,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one；5,7-Dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(19),2,4(8),9-tetraen-11-one
• CAS: 58776-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: OPSRTCABNWBEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-7H-<1,3>dioxolo<4,5-j>pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  使用呋喃基氨基甲酸酯的[4 + 2]-环加成/重排级联反应进行（+/-）-γ-二十二烷和（+/-）-1-脱氧Corine的正式全合成。

  摘要：

  使用呋喃基氨基甲酸酯的分子内Diels-Alder环加成反应作为关键步骤，完成了γ-二十烷和（+/-）-1-脱氧-二十烷的总合成。最初形成的[4 + 2]-环加合物经历氮辅助的开环，然后对所得的两性离子进行去质子化/再质子化，从而得到重排的六氢吲哚满酮。IMDAF环加成的立体化学结果相对于氧桥而言，链状烯基的侧臂为syn。在两种合成中使用的关键中间体对应于六氢吲哚酮20。在20中除去t-Boc基团，然后与6-碘苯并[1,3]二恶唑-5-羰基氯反应，得到酰胺22。采用Heck反应的Jeffrey修饰，用Pd（OAc）（2）处理该化合物，得到的甘丙四环24收率高。随后使用四步法将化合物24转化为（+/-）-γ-环戊烷，以建立顺式-B，C-环连接。相关烯酰胺33的基于自由基的环化被用于合成1-脱氧考林碱。将33的苯溶液与AIBN和n-Bu（3）SnH回流加热，得到四环化合物38，其在环B和C之间

  DOI：

  10.1021/jo0014109
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[d][1,3]二氧代-5-羧酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.17h， 生成 1,2,3,3a,4,5-Hexahydro-7H-<1,3>dioxolo<4,5-j>pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes to the Enamine Double Bond: A Formal Total Synthesis of γ-Lycorane

  摘要：

  在 CpCo(CO)2 的存在下，双(三甲基硅基)乙炔与 1-(6-乙炔基-1,3-苯并二恶茂-5-羰基)氮杂环戊-2-烯 (5c) 的炔和烯官能团发生反应，生成体现 δ³-lycorane 多环框架的 CpCo-Cyclohexadiene 复合物。在温和的条件下，通过新型的区域选择性氟化物介导，从这些 1,2-双（三甲基硅基）取代的络合物中去除 2-三甲基硅基，成功地将这些络合物转化为 1,12b-二脱氢-7-氧代δ-lycorane（从 6-溴-1,3-苯并二恶茂-5-羧酸经过 10 个步骤制得，总产率为 9.4%）。 在构建与 5c 有关的 2-官能化炔烃时，与钯催化剂应用相关的不寻常问题得到了解决。此外，CpCo(CO)2 还能催化 1-酰氮杂环戊-3-烯的双键向 2-位异构化，但对 N-（环丙基亚甲基）胺向氮杂环戊-2-烯的异构化显然无效。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25910

文献信息

• Synthesis of 1,12b-didehydrolycoran (α-anhydrodihydrocaranine) and 12bα-lycoran (γ-lycoran)via photocyclisation of an enamide-ketone
  作者：Hideo Iida、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/p19750002502

  日期：——

  A novel stereoselective synthesis of lycorine-type alkaloids from a key intermediate obtained by photocyclisation of an enamido-ketone is described. Birch reduction of 6-methoxyindoline, prepared by a benzyne reaction of 3-chloro-4-methoxyphenethylamine, gave 3,3a,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-indole (18) which reacted with benzoyl and 3,4-methylenedioxybenzoyl chloride to form the corresponding N-acylindol-6-one

  描述了一种新的立体选择性合成的lycorine型生物碱从关键中间体通过烯胺酮的光环化获得。通过3-氯-4-甲氧基苯乙胺的苯炔反应制备的6-甲氧基二氢吲哚桦木还原，得到3,3a，4,5-四氢-6-甲氧基-2 H-吲哚（18），其与苯甲酰基和3， 4-亚甲基二氧基苯甲酰氯形成相应的N -acylindol-6-one衍生物（20）和（21）。两种烯胺酮的照射分别产生吡咯并[3,2,1- de ]菲啶衍生物（22）和（23）。在用氢化锂铝处理后，将后者（23）立体选择性地转化为（±）-1,12b-二氢二氢呋喃（3），然后将其氢化为（±）-12bα-二氢呋喃（5）。
• Electrocyclic Ring-Opening/π-Allyl Cation Cyclization Reaction Sequences Involving <i>g</i><i>em</i>-Dihalocyclopropanes as Substrates:  Application to Syntheses of (±)-, (+)-, and (−)-γ-Lycorane
  作者：Martin G. Banwell、Joanne E. Harvey、David C. R. Hockless、Angela W. Wu

  DOI：10.1021/jo991791u

  日期：2000.7.1

  to give the saturated analogue (+/-)-24, which undergoes Bischler-Napieralski cyclization on reaction with phosphorus oxychloride. The resulting lactam (+/-)-25 is then reduced with lithium aluminum hydride to give (+/-)-gamma-lycorane [(+/-)-1]. By using (-)-menthyl-derived carbamates 27 and 28, this chemistry has been extended to the synthesis of the (+)- and (-)-modifications of the title compound

  容易制备的宝石-二溴环丙烷（+/-）-13和（+/-）-19各自参与银（I）促进的电环开环/π-烯丙基阳离子环化序列以提供六氢吲哚（+/- ）-20，其与芳基硼酸3参与Suzuki交叉偶联反应，得到四环化合物（+/-）-21。最后一种化合物的催化加氢反应以完全立体选择性的方式进行，得到饱和的类似物（+/-）-24，该类似物在与三氯氧化磷反应后经历Bischler-Napieralski环化反应。然后将所形成的内酰胺（+/-）-25用氢化锂铝还原，得到（+/-）-γ-二十二烷[[+/-]-1]。通过使用（-）-薄荷基氨基甲酸酯27和28，该化学反应已扩展到标题化合物的（+）-和（-）-修饰的合成。
• Formal Total Synthesis of (±)-γ-Lycorane and (±)-1-Deoxylycorine Using the [4+2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade of Furanyl Carbamates
  作者：Albert Padwa、Michael A. Brodney、Stephen M. Lynch

  DOI：10.1021/jo0014109

  日期：2001.3.1

  gamma-lycorane and (+/-)-1-deoxylycorine were accomplished using an intramolecular Diels-Alder cycloaddition of a furanyl carbamate as the key step. The initially formed [4+2]-cycloadduct undergoes nitrogen-assisted ring opening followed by deprotonation/reprotonation of the resulting zwitterion to give a rearranged hexahydroindolinone. The stereochemical outcome of the IMDAF cycloaddition has the side arm

  使用呋喃基氨基甲酸酯的分子内Diels-Alder环加成反应作为关键步骤，完成了γ-二十烷和（+/-）-1-脱氧-二十烷的总合成。最初形成的[4 + 2]-环加合物经历氮辅助的开环，然后对所得的两性离子进行去质子化/再质子化，从而得到重排的六氢吲哚满酮。IMDAF环加成的立体化学结果相对于氧桥而言，链状烯基的侧臂为syn。在两种合成中使用的关键中间体对应于六氢吲哚酮20。在20中除去t-Boc基团，然后与6-碘苯并[1,3]二恶唑-5-羰基氯反应，得到酰胺22。采用Heck反应的Jeffrey修饰，用Pd（OAc）（2）处理该化合物，得到的甘丙四环24收率高。随后使用四步法将化合物24转化为（+/-）-γ-环戊烷，以建立顺式-B，C-环连接。相关烯酰胺33的基于自由基的环化被用于合成1-脱氧考林碱。将33的苯溶液与AIBN和n-Bu（3）SnH回流加热，得到四环化合物38，其在环B和C之间
• Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes to the Enamine Double Bond: A Formal Total Synthesis of γ-Lycorane
  作者：Douglas B. Grotjahn、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1055/s-1993-25910

  日期：——

  In the presence of CpCo(CO)2, bis(trimethylsilyl)acetylene reacts with the alkyne and alkene functions of 1-(6-ethynyl-1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl) azacyclopent-2-ene (5c) to create CpCo-cyclohexadiene complexes embodying the polycyclic framework of γ-lycorane. A novel regioselective fluoride-mediated removal of the 2-trimethylsilyl group from these 1,2-bis (trimethylsilyl)-substituted complexes under mild conditions allowed their successful conversion into 1,12b-didehydro-7-oxo-γ-lycorane (10 steps from 6-bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid in 9.4% overall yield). Unusual problems associated with the application of palladium catalysts in the construction of 2-functionalized alkynylarenes related to 5c were circumvented. In addition, CpCo(CO)2 catalyzes the isomerization of the double bond of 1-acylazacyclopent-3-enes to the 2-position, but apparently is ineffective in the isomerization of N-(cyclopropyl-methylidene)amines to azacyclopent-2-enes.

  在 CpCo(CO)2 的存在下，双(三甲基硅基)乙炔与 1-(6-乙炔基-1,3-苯并二恶茂-5-羰基)氮杂环戊-2-烯 (5c) 的炔和烯官能团发生反应，生成体现 δ³-lycorane 多环框架的 CpCo-Cyclohexadiene 复合物。在温和的条件下，通过新型的区域选择性氟化物介导，从这些 1,2-双（三甲基硅基）取代的络合物中去除 2-三甲基硅基，成功地将这些络合物转化为 1,12b-二脱氢-7-氧代δ-lycorane（从 6-溴-1,3-苯并二恶茂-5-羧酸经过 10 个步骤制得，总产率为 9.4%）。 在构建与 5c 有关的 2-官能化炔烃时，与钯催化剂应用相关的不寻常问题得到了解决。此外，CpCo(CO)2 还能催化 1-酰氮杂环戊-3-烯的双键向 2-位异构化，但对 N-（环丙基亚甲基）胺向氮杂环戊-2-烯的异构化显然无效。