(11S)-10,11-dihydrogeranylgeraniol | 254742-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-10,11-dihydrogeranylgeraniol
• 英文别名: (2E,6E,11S)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,14-trien-1-ol
• CAS: 254742-57-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O
• 分子量: 292.505
• InChiKey: MRGRKBSPIBREBY-DXPCXQIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-10,11-dihydrogeranylgeraniol 在 potassium fluoride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 HEPES sodium salt 、 Escherichia coli starin BL₂₁(DE₃)plysS 、 pTS₇₉H lysate 、 三溴化磷 、 维生素 C 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (6E,11S)-7,11,15-trimethyl-3-methylidenehexadeca-1,6,14-triene
  参考文献：
  名称：

  紫杉二烯合酶的研究：用GGPP类似物拦截异胚烯阶段的环化级联反应

  摘要：

  已经建议由紫杉二烯合酶催化的GGPP向紫杉二烯的环化通过一系列单环异辛烯基和双环黄连基-碳环化中间阶段进行。一组GGPP类似物与废除或在Δ扰动π-亲核10双键（GGPP编号）合成，并在单阶段与紫杉二烯合酶孵育以截距环化级联。紫杉二烯合酶在体外将每个类似物以不同的产率转化为烃产物，并且每个反应中主要产物的结构均通过GCEIMS以及一维和二维（1 H和13C）NMR，发现是14元单环异辛烯基二萜，表明通过使用适当设计的底物类似物，由紫杉二烯合酶催化的第一个C-C键形成可与其他后续键形成事件脱钩。使用紫杉二烯合酶形成和分离这些异异戊烯基二萜产物支持了异异戊烯基阳离子是GGPP环合到紫杉二烯的中间体的提议。

  DOI：

  10.1021/jo0517489
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 吡啶 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (11S)-10,11-dihydrogeranylgeraniol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,2R,12S)-2-hydroxy-11-dihydroneocembrene

  摘要：

  Aiming at the asymmetric total synthesis of trinervitane-type diterpenes, an efficient synthetic route to the title compound was explored starting from the THP ether of pivaloyloxy geraniol 11e. The coupling reaction with Grignard reagent 14 bearing the stereogenic carbon proceeded smoothly to give the THP ether of (11S)-10-dihydrogeranylgeraniol 10. Conversion to the corresponding acid chloride through the intermediate 9, followed by cyclization, afforded the dihydrocembrene derivative 8, from which the title compound 7 was prepared. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00376-6

文献信息

• Preparation of regio- and stereoisomeric di- and tetrahydrogeranylgeraniols and identification of esterifying groups in natural (bacterio)chlorophylls
  作者：Hitoshi Tamiaki、Kota Nomura、Tadashi Mizoguchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.10.002

  日期：2017.12

  All regioisomeric di- and tetrahydrogeranylgeraniols possessing the C2C3 double bond were prepared as authentic samples. The synthetic C20-isoprenoid alcohols were separated well by gas chromatography. Based on the chromatographic analysis, the enzymatic reduction pathway of a geranylgeranyl group was investigated to identify the last stage of (bacterio)chlorophyll biosynthesis in phototrophs. The

  制备所有具有C 2 C 3双键的区域异构二-和四氢香叶基香叶醇作为真实样品。通过气相色谱法很好地分离了合成的C 20-异戊二烯醇。基于色谱分析，研究了香叶基香叶基的酶促还原途径，以鉴定光养生物中（细菌）叶绿素生物合成的最后阶段。通过从C10 C11到C10H C11（S）H的第一次区域和立体有择加氢，从C6 C7到C6H C7（S）H的第二次和第三C14 C15到C14H的区域和立体有针对性的加氢，将香叶基香叶基三倍还原为植酸基。C15H。还原序列的鉴定完成了天然存在的叶绿素a和细菌叶绿素a的生物合成途径，所述叶绿素a和细菌叶绿素a具有在17-丙酸酯残基中的酯化部分的植酸基。