2,7-二氨基咔唑 | 6402-13-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二氨基咔唑
• 英文名称: 2,7-diamino-carbazole
• 英文别名: 2,7-diamino-9H-carbazole；2,7-diaminocarbazole；carbazole-2,7-diyldiamine；Carbazol-2,7-diyldiamin；9H-carbazole-2,7-diamine
• CAS: 6402-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: GODIISWDNKKITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氨基咔唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,7-diiodo-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型荧光咔唑基-吡啶基交替共聚聚合物：合成，表征和性能

  摘要：

  使用钯（0）催化的Suzuki交叉偶联反应以良好至高收率合成了由咔唑基和吡啶基单元交替组成的一系列新型AB型聚合物。在这一系列交替共聚物中，将富电子的2,7-（N-（2-乙基己基）咔唑基）单元用作发光单元，并引入吡啶基的缺电子单元来调节发光并改善其电子传输。这些聚合物的特征在于1 H NMR和13C NMR，凝胶渗透色谱（GPC），热分析，UV-vis，荧光光谱和循环伏安法（CV）。这些聚合物的玻璃化转变温度范围为120至150°C，并且在氮气中，聚合物的分解温度范围为370-400°C，显示出高的热稳定性。共聚物主链中吡啶基单元的不同连接方式对溶液相和薄膜相中的电子和光学性质有重大影响。对于纯蓝色发射并防止聚合物链的聚集，聚合物主链中吡啶基单元的间位键状结构（3,5-和2,6-键）比对位键状结构（2,5-吡啶基单元）。N-辛基]咔唑基]及其衍生物呢。7a

  DOI：

  10.1021/ma050425b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(3-amino-phenyl)-hydrazine 在 盐酸 、 乙醇 、 亚硫酸 作用下， 生成 2,7-二氨基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Elbs; Kopp, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1898, vol. 5, p. 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions of matter having bioactive properties
  申请人：Schmitz, Robert A.

  公开号：EP1288238A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Particles of coordinated complex comprising a basic, hydrous polymer and a capacitance adding compound, as well as methods for their production, are described. These complexes exhibit a high degree of bioactivity making them suitable for a broad range of applications through their incorporation into conventional vehicles benefiting from antimicrobial and similar properties.

  描述了由基础水合聚合物和电容添加化合物组成的协调复合物的颗粒，以及它们的生产方法。这些复合物表现出很高的生物活性，使它们适用于广泛的应用领域，通过将它们纳入传统载体中，从而受益于抗菌和类似性能。
• CARBAZOLE COMPOUND HAVING ANTI-VIRUS ACTIVITY
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180057527A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a carbazole compound having anti-virus activity, and more particularly, to a novel compound selected from the group of consisting of a carbazole compound which shows excellent anti-proliferative efficacy against hepatitis C virus (HCV), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and an isomer thereof; an anti-virus pharmaceutical composition including the novel compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition for preventing or treating liver diseases caused by hepatitis C virus; and a method of preparing the novel compound.

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的咔唑化合物，更具体地说，涉及一种从咔唑化合物组中选择的新化合物，该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）表现出优异的抗增殖功效，其药用盐、水合物和异构体；包括该新化合物作为活性成分的抗病毒药物组合物；用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病的药物组合物；以及制备该新化合物的方法。
• <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Biological Effects of Novel Arylimidamide Derivatives against Trypanosoma cruzi
  作者：Bruno Lisboa Timm、Patrícia Bernadino da Silva、Marcos Meuser Batista、Francisca Hildemagna Guedes da Silva、Cristiane França da Silva、Richard R. Tidwell、Donald A. Patrick、Susan Kilgore Jones、Stanislav A. Bakunov、Svetlana M. Bakunova、Maria de Nazaré C. Soeiro

  DOI：10.1128/aac.02353-14

  日期：2014.7

  Chagas disease (CD), a neglected tropical disease caused by Trypanosoma cruzi , remains a serious public health problem in several Latin American countries. The available chemotherapies for CD have limited efficacy and exhibit undesirable side effects. Aromatic diamidines and arylimidamides (AIAs) have shown broad-spectrum activity against intracellular parasites, including T. cruzi . Therefore, our aim was to evaluate the biological activity of eight novel AIAs (16DAP002, 16SAB079, 18SAB075, 23SMB022, 23SMB026, 23SMB054, 26SMB070, and 27SMB009) against experimental models of T. cruzi infection in vitro and in vivo . Our data show that none of the compounds induced a loss of cellular viability up to 32 μM. Two AIAs, 18SAB075 and 16DAP002, exhibited good in vitro activity against different parasite strains (Y and Tulahuen) and against the two relevant forms of the parasite for mammalian hosts. Due to the excellent selective indexes of 18SAB075, this AIA was moved to in vivo tests for acute toxicity and parasite efficacy; nontoxic doses (no-observed-adverse-effect level [NOAEL], 50 mg/kg) were employed in the tests for parasite efficacy. In experimental models of acute T. cruzi infection, 18SAB075 reduced parasitemia levels only up to 50% and led to 40% protection against mortality (at 5 mg/kg of body weight), being less effective than the reference drug, benznidazole.

  摘要 南美锥虫病（CD）是一种被忽视的热带疾病，由南美锥虫引起。 南美锥虫病 在一些拉丁美洲国家，恰加斯病仍然是一个严重的公共卫生问题。现有的南美锥虫病化疗药物疗效有限，且存在不良副作用。芳香族二脒和芳基脒（AIAs）对细胞内寄生虫具有广谱活性，包括 T. cruzi .因此，我们的目的是评估八种新型 AIAs（16DAP002、16SAB079、18SAB075、23SMB022、23SMB026、23SMB054、26SMB070 和 27SMB009）对实验模型中的巡游蓟马的生物活性。 克鲁兹绦虫 感染 体外 和 体内 .我们的数据显示，在 32 μM 以下，没有一种化合物会导致细胞活力丧失。18SAB075 和 16DAP002 这两种 AIA 在体外和体内均表现出良好的活性。 体外 18SAB075 和 16DAP002 对不同的寄生虫菌株（Y 型和 Tulahuen 型）以及哺乳动物宿主的两种相关寄生虫表现出良好的体外活性。由于 18SAB075 具有出色的选择性指标，这种 AIA 被转用于 体内 在寄生虫药效试验中，采用了无毒剂量（无观测不良效应水平[NOAEL]，50 毫克/千克）。在急性 T. cruzi 感染的实验模型中，18SAB075 最多只能降低 50%的寄生虫血症水平，并能降低 40% 的死亡率（按每公斤体重 5 毫克计算），效果不如参考药物苯并咪唑。
• Novel Fluorescent Carbazolyl−Pyridinyl Alternating Copoloymers:  Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Xiaoyong Pan、Shouping Liu、Hardy S. O. Chan、Siu-Choon Ng

  DOI：10.1021/ma050425b

  日期：2005.9.1

  A novel series of AB-type polymers comprised of alternating carbazolyl and pyridinyl units were synthesized using palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction in good to high yields. In this series of alternating copolymers, the electron-rich 2,7-(N-(2-ethylhexyl)carbazolyl) unit was used as a light-emitting unit, and the electron-deficient unit of pyridinyl was introduced to tune the wavelength

  使用钯（0）催化的Suzuki交叉偶联反应以良好至高收率合成了由咔唑基和吡啶基单元交替组成的一系列新型AB型聚合物。在这一系列交替共聚物中，将富电子的2,7-（N-（2-乙基己基）咔唑基）单元用作发光单元，并引入吡啶基的缺电子单元来调节发光并改善其电子传输。这些聚合物的特征在于1 H NMR和13C NMR，凝胶渗透色谱（GPC），热分析，UV-vis，荧光光谱和循环伏安法（CV）。这些聚合物的玻璃化转变温度范围为120至150°C，并且在氮气中，聚合物的分解温度范围为370-400°C，显示出高的热稳定性。共聚物主链中吡啶基单元的不同连接方式对溶液相和薄膜相中的电子和光学性质有重大影响。对于纯蓝色发射并防止聚合物链的聚集，聚合物主链中吡啶基单元的间位键状结构（3,5-和2,6-键）比对位键状结构（2,5-吡啶基单元）。N-辛基]咔唑基]及其衍生物呢。7a
• Liquid crystal aligning agent for photoalignment, liquid crystal alignment film and liquid crystal display device using it, and diamine and polymer
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US10968392B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Provided are a liquid crystal alignment film capable of being given anisotropy through photoalignment and stable to light, and a liquid crystal display device capable of keeping a high voltage holding ratio without degradation of display quality even when exposed to strong light for a long period of time. To provide these, used is a liquid crystal aligning agent for photoalignment which contains a polymer having a structural unit containing a photoreactive structure and in which the structural unit containing a photoreactive structure undergoes chemical reaction by heating.

  提供了一种液晶取向膜，能够通过光取向获得各向异性，并且对光稳定，并且提供了一种液晶显示装置，即使长时间暴露在强光下也能保持高电压保持比率而不会降低显示质量。为了实现这些，使用了一种用于光取向的液晶取向剂，其中包含具有光反应结构的结构单元的聚合物，并且具有光反应结构的结构单元通过加热发生化学反应。