8-Bromo-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one | 176384-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-Bromo-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one
• CAS: 176384-62-6
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₂Si
• 分子量: 394.384
• InChiKey: MWJKMZJYZYRMBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates as dual inhibitors of acetylcholinesterase and monoamine oxidase

  摘要：

  A series of imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates was prepared and evaluated as dual acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Halogen substitution ortho to the carbamate functionality in the eight position resulted in a significant increase in binding affinity for both AChE and MAO-A.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00072-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydrocyclopenta[b]indol-3(2H)-one 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-Bromo-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates as dual inhibitors of acetylcholinesterase and monoamine oxidase

  摘要：

  A series of imino 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole carbamates was prepared and evaluated as dual acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Halogen substitution ortho to the carbamate functionality in the eight position resulted in a significant increase in binding affinity for both AChE and MAO-A.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00072-8