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[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(octadecylcarbamoyloxy)propan-2-yl] N-methylcarbamate | 126271-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(octadecylcarbamoyloxy)propan-2-yl] N-methylcarbamate
英文别名
——
[1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(octadecylcarbamoyloxy)propan-2-yl] N-methylcarbamate化学式
CAS
126271-38-3
化学式
C32H51N3O6
mdl
——
分子量
573.773
InChiKey
CWCGKEGKDBCRQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. II. Modification of the 2-Position of the Glycerol Backbone of PAF-Sulfonamide Isosteres.
    摘要:
    为了继续努力获得更有效的血小板活化因子(PAF)拮抗剂,我们尝试合成了一系列 PAF 磺酰胺异构体,其中 2 位的取代基被修饰为甲氧基以外的乙酰氧基。这些修饰产生了高活性的 PAF 拮抗剂。化合物 3-[2-(5-甲基 2H-四唑-2-基)-3-(十八烷基氨基甲酰氧基)丙基氨基磺酰基]丙基喹啉鎓碘化物(52)在体外对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中的血小板聚集具有抑制作用(IC50=125nM),在体内对 PAF 诱导的小鼠致死具有保护作用,且作用持续时间较长。研究人员合成了该化合物的光学活性对映体,发现(S)-(-)-异构体(IC50=87nM)的药效是(R)-(+)-异构体(IC50=289nM)的三倍,这清楚地证明了这种新型化合物在 PAF 拮抗剂作用中的对映体选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.85
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. II. Modification of the 2-Position of the Glycerol Backbone of PAF-Sulfonamide Isosteres.
    摘要:
    为了继续努力获得更有效的血小板活化因子(PAF)拮抗剂,我们尝试合成了一系列 PAF 磺酰胺异构体,其中 2 位的取代基被修饰为甲氧基以外的乙酰氧基。这些修饰产生了高活性的 PAF 拮抗剂。化合物 3-[2-(5-甲基 2H-四唑-2-基)-3-(十八烷基氨基甲酰氧基)丙基氨基磺酰基]丙基喹啉鎓碘化物(52)在体外对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中的血小板聚集具有抑制作用(IC50=125nM),在体内对 PAF 诱导的小鼠致死具有保护作用,且作用持续时间较长。研究人员合成了该化合物的光学活性对映体,发现(S)-(-)-异构体(IC50=87nM)的药效是(R)-(+)-异构体(IC50=289nM)的三倍,这清楚地证明了这种新型化合物在 PAF 拮抗剂作用中的对映体选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.85
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