(1S^*,4S^*,5S^*,6R^*)-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one | 131335-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S^*,4S^*,5S^*,6R^*)-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
• 英文别名: (1S^*,4S^*,5S^*,6R^*)-6-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-5-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；(1S,4S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 131335-98-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: FGGFKOVUGQQUSG-ZDEQEGDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S^*,4S^*,5S^*,6R^*)-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (1S*,2R*,3S*,4R*,5R*)-5-allyl-3,5-dimethyl-6-oxobicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯-6-一-2-羧酸酯的还原裂解合成维生素D 3 D环合成子

  摘要：

  在液态氨中用锂金属对5-甲基降冰片烷-6-一-2-羧酸酯进行的还原裂解，得到了3-（1-甲基-2-甲氧基羰基乙基）环戊烷，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97763-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S^*,2R^*,3S^*,4S^*)-3-methyl-6-oxobicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S^*,4S^*,5S^*,6R^*)-6-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯-6-一-2-羧酸酯的还原裂解合成维生素D 3 D环合成子

  摘要：

  在液态氨中用锂金属对5-甲基降冰片烷-6-一-2-羧酸酯进行的还原裂解，得到了3-（1-甲基-2-甲氧基羰基乙基）环戊烷，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97763-3

文献信息

• SHIMIZU, ISAO;MATSUDA, NAOTO;NOGUCHI, YASUO;ZAKO, YOSHIRO;NAGASAWA, KAZUO, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N4, C. 4899-4902
  作者：SHIMIZU, ISAO、MATSUDA, NAOTO、NOGUCHI, YASUO、ZAKO, YOSHIRO、NAGASAWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vitamin D3 D ring synthons by reductive cleavage of norbornan-6-one-2-carboxylates
  作者：Isao Shimizu、Naoto Matsuda、Yasuo Noguchi、Yoshiro Zako、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97763-3

  日期：1990.1

  Reductive cleavage of 5-methylnorbornan-6-one-2-carboxylates with lithium metal in liquid ammonia gave 3-(1-methyl-2-methoxycarbonylethyl)cyclopentanones in good yields.

  在液态氨中用锂金属对5-甲基降冰片烷-6-一-2-羧酸酯进行的还原裂解，得到了3-（1-甲基-2-甲氧基羰基乙基）环戊烷，收率很高。
• Stereoselective synthesis of cyclopentanones by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylates and its application to the synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 CD ring
  作者：Kazuo Nagasawa、Naoto Matsuda、Yasuo Noguchi、Masahiro Yamanashi、Yoshiro Zako、Isao Shimizu

  DOI：10.1021/jo00058a032

  日期：1993.3

  A novel chiral synthesis of the CD-ring 2 of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1a) is described. The optically active D-ring keto ester 3c was prepared by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylate 4c with lithium naphthalenide. 1,2-Transposition of enone 15, which was obtained by Robinson annulation of 14, was accomplished via thermolysis of the allylic carbonate 29 at 100-degrees-C to give enone 16. Reduction of ketone 16 with NaBH4-CeCl3 followed by hydrogenation with RhCl-(PPh3)3 catalyst gave trans-indanol 32, which was transformed to intermediate 2.