(6E,10E)-7,11,15-Trimethyl-1-trimethylsilanyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol | 115321-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E)-7,11,15-Trimethyl-1-trimethylsilanyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol
• CAS: 115321-21-6
• 化学式: C₂₂H₃₈OSi
• 分子量: 346.629
• InChiKey: YNWPAUSFTLNAJT-RSKMIKRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-7,11,15-Trimethyl-1-trimethylsilanyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol 在 palladium diacetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 tetra-n-butylammonium peroxomonosulfate 、 四溴化碳 、 oxonium 、 双氧水 、 盐酸二甲胺 、 二异丁基氢化铝 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 Acetic acid 2-hydroxymethyl-3-((E)-1-hydroxymethyl-5,9-dimethyl-deca-4,8-dienyl)-cyclopent-1-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of (.+-.)-petiodial. A novel palladium-catalyzed enallene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a075
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-[(4E,8E)-5,9,13-trimethyl-tetradeca-4,8,12-trien-(E)-ylidene]-hydrazine 在 盐酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (6E,10E)-7,11,15-Trimethyl-1-trimethylsilanyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of (.+-.)-petiodial. A novel palladium-catalyzed enallene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a075