3-(3-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 38938-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 38938-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: QMAGHQNHLWPMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 potassium fluoride dihydrate 、 [Ir(ppy)₂(dtbbpy)]PF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  高效的可见光催化光催化氧化将环硫酰胺氧化为亚胺

  摘要：

  报道了以Ir（ppy）2（dtbpy）PF 6为光催化剂对环状磺酰胺进行高效的光催化需氧氧化以合成环状N-磺酰基亚胺。对于五元和六元环状硫酰胺，这些对环境无害的转化表现出良好的分离产率和良好的通用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152059
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chloro-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  高效的可见光催化光催化氧化将环硫酰胺氧化为亚胺

  摘要：

  报道了以Ir（ppy）2（dtbpy）PF 6为光催化剂对环状磺酰胺进行高效的光催化需氧氧化以合成环状N-磺酰基亚胺。对于五元和六元环状硫酰胺，这些对环境无害的转化表现出良好的分离产率和良好的通用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152059

文献信息

• Sultams: Solid phase and other synthesis of anti-HIV compounds and compositions
  申请人：The University of Tennessee Research Corporation

  公开号：US06353112B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Biologically active sultams are disclosed which have potent anti-HIV activity. A combinational method of synthesis, which uses a solid support and variants thereof, are described. Biological compositions and method of treating mammals for viral infections with compositions comprising the sultams of the invention, especially HIV are described.

  揭示了具有强效抗HIV活性的生物活性磺胺。描述了一种合成的组合方法，该方法使用固相支持及其变体。描述了生物组合物和用于治疗哺乳动物病毒感染的方法，其中包括本发明的磺胺，特别是HIV。