(6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraen-1-ol | 113729-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraen-1-ol
• CAS: 113729-90-1；120615-16-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O
• 分子量: 328.538
• InChiKey: AMIZNECODVYKJL-MXWNVFFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到13-tert-butyl-11,12-allenic retinal
  参考文献：
  名称：

  Extreme twisting of the retinoid side-chain: 11-tert-butyl retinoids by catalyzed isomerization of β-allenic retinals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80268-3
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3-dien-6-yn-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of tert-butyl substituted 9,10- and 11,12-allenic retinoids: 11- -isomers of 19,19,19- and 20,20,20-trimethylretinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96243-9

文献信息

• NORMAN, THEA C.;DE, LERA ANGEL R.;OKAMURA, WILLIAM H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1251-1254
  作者：NORMAN, THEA C.、DE, LERA ANGEL R.、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——