tert-butyl-[(6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraenoxy]-dimethylsilane | 113729-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[(6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 113729-88-7
• 化学式: C₂₉H₅₀OSi
• 分子量: 442.801
• InChiKey: FVSQKRURYAHHGC-IEBPJSEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraenoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of tert-butyl substituted 9,10- and 11,12-allenic retinoids: 11- -isomers of 19,19,19- and 20,20,20-trimethylretinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96243-9
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3-dien-6-yn-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(6E,8E)-3-tert-butyl-7-methyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-3,4,6,8-tetraenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of tert-butyl substituted 9,10- and 11,12-allenic retinoids: 11- -isomers of 19,19,19- and 20,20,20-trimethylretinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96243-9

文献信息

• SHEN, GIIN-YUAN;DE, LERA ANGEL R.;NORMAN, THEA C.;HACES, ALBERTO;OKAMURA,+, ABSTR. PAP. 194TH ACS NAT. MEET. (AMER. CHEM. SOC.), NEW ORLEANS, LA, AUG+
  作者：SHEN, GIIN-YUAN、DE, LERA ANGEL R.、NORMAN, THEA C.、HACES, ALBERTO、OKAMURA,+

  DOI：——

  日期：——
• NORMAN, THEA C.;DE, LERA ANGEL R.;OKAMURA, WILLIAM H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1251-1254
  作者：NORMAN, THEA C.、DE, LERA ANGEL R.、OKAMURA, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——
• SHEN, GIIN-YUAN;DE, LERA ANGEL R.;NORMAN, THEA C.;HACES, ALBERTO;OKAMURA,+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2917-2920
  作者：SHEN, GIIN-YUAN、DE, LERA ANGEL R.、NORMAN, THEA C.、HACES, ALBERTO、OKAMURA,+

  DOI：——

  日期：——