4-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢-喹啉-3-羧酸 | 58781-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢-喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one-3-carboxylic acid；4-Oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid；4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 58781-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09743995
• 分子量: 193.202
• InChiKey: XXPUUIQPWKBEJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  387.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

4-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢-喹啉-3-羧酸是一种杂环有机化合物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢-喹啉-3-羧酸 、 4-甲氧基苄胺 在 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl-4-Oxonicotinic carboxamides; gaba brain receptor ligands

  摘要：

  揭示的是以下式的化合物或其药学上可接受的无毒盐，其中： C环是(未)取代的碳环； X是氢、羟基或较低的烷基；以及 W是(未)取代的烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基， 这些化合物是GABAa脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍的诊断和治疗、苯二氮卓类药物过量和增强记忆方面是有用的。

  公开号：

  US06194427B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGUI H.; TOBIKI H.; NAKAGOME T., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 6, 1245-1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOALKYL-4-OXONICOTINIC CARBOXAMIDES; GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1056724B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Hromas Robert

  公开号：US20120093917A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.
• US4273932A
  申请人：——

  公开号：US4273932A

  公开（公告）日：1981-06-16
• US4602014A
  申请人：——

  公开号：US4602014A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4647566A
  申请人：——

  公开号：US4647566A

  公开（公告）日：1987-03-03