4-氧代-1,3-哌啶二羧酸 3-甲基 1-(苯基甲基)酯 | 140176-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氧代-1,3-哌啶二羧酸 3-甲基 1-(苯基甲基)酯
• 中文别名: 4-氧代-1,3-哌啶二羧酸3-甲酯1-苄酯；4-氧代-1,3-哌啶二羧酸3-甲基1-(苯基甲基)酯
• 英文名称: 1-benzyl 3-methyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-methyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 140176-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: IMXBDLLIOVQVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-1,3-哌啶二羧酸 3-甲基 1-(苯基甲基)酯 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 cis-4-[[7-([2-fluoro-4-[3-(hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]amino)-1,6-naphthyridin-2-yl]amino]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(N-Cbz-2-(methoxycarbonyl)ethylamino)propanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-氧代-1,3-哌啶二羧酸 3-甲基 1-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009049018A1

文献信息

• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• Enantioselective benzylation of methyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate with cinchona alkaloids phase-transfer catalysts
  作者：Yaomin Wang、Shuai Zhao、Qiaoyun Xue、Xin Chen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1496259

  日期：2018.9.2

  Abstract The asymmetric benzylation of methyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate has been investigated, and methyl (R)-1,3-dibenzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate (3c) was obtained by using a phase-transfer catalyst O-allyl-N-9-anthracenemethyl-cindexnine bromide (1k). This synthetic method has the advantages of cheap materials, mild reaction conditions and moderate enantioselectivity, and is useful for

  摘要 研究了 4-oxo-3-piperidinecarboxylate 甲酯的不对称苄基化反应，并通过相转移催化剂 O-制备了 (R)-1,3-dibenzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate (3c)。烯丙基-N-9-蒽甲基-辛基丁溴化物 (1k)。该合成方法具有原料便宜、反应条件温和、对映选择性适中等优点，可用于制备含有手性3-苄基哌啶骨架的生物活性化合物。图形概要
• [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042451A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and in particular 2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,7- diazaspiro[4.5]decan-10-one derivatives and related compounds as inhibitors of human dopamine-active-transporter (DAT) protein for the treatment of sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, chronic fatigue, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, and impulse control disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。