7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester | 39232-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-((2-methylthiazol-4-yl)methoxy)-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate；ethyl 7-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-4-oxo-3-phenylchromene-2-carboxylate
• CAS: 39232-49-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 421.474
• InChiKey: ZWESKAKOHBBMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 ethyl 7-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-(2-methyl-thiazol-4-ylmethoxy)-4-oxo-3-phenyl-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 7-hydroxy-3-furylchromone and 7-hydroxyisoflavone with halogen derivatives of the heterocyclic series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475527

文献信息

• Alkylation of 7-hydroxy-3-furylchromone and 7-hydroxyisoflavone with halogen derivatives of the heterocyclic series
  作者：V. P. Khilya、L. G. Grishko、V. Szabo

  DOI：10.1007/bf00475527

  日期：1972.10