Tert-butyl (2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1369595-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl (2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1369595-05-0
• 化学式: C₄₅H₄₉N₇O₅
• 分子量: 767.928
• InChiKey: HJSALWSCTPLBNS-XRBIJUOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 (R)-四氢呋喃甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2R)-oxolane-2-carbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-[(2R)-oxolan-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5A抑制剂四环吲哚类的配对和混合帽衍生物。

  摘要：

  对四环吲哚类HCV NS5A抑制剂进行了匹配和混合加帽SAR研究，以检查该区域修饰对总体HCV病毒学抗药性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.063
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(1氨基-2-(2,5-二溴苯基)乙基)-5-溴苯酚 在 potassium phosphate 、 potassium permanganate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Tert-butyl (2S)-2-[5-[(6S)-3-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6-phenyl-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的四环杂环化合物的方法，该化合物可用作HCV NS5A抑制剂。本发明还涉及化合物，该化合物可用作制备式(I)化合物的合成中间体。

  公开号：

  WO2015065821A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-MODIFIED ELBASVIR DERIVATIVE, DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ELBASVIR MODIFIÉ PAR DU DEUTÉRIUM, COMPOSITION DE MÉDICAMENT LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氘修饰的elbasvir衍生物、含有该化合物的药物组合物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017097253A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明属于医药领域，具体涉及氘修饰的elbasvir衍生物、含有该化合物的药物组合物及其在制备治疗丙肝病毒感染的药物中的用途。本发明的氘修饰的elbasvir衍生物在一个或多种测定(例如活性测定、药代动力学测定、肝微粒体代谢稳定性测定等)中具有更优异的性质，有望降低临床的使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。
• PROCESS FOR PREPARING TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160257698A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention is directed to a process for preparing Tetracyclic Heterocycle Compounds of formula (I): which are useful as HCV NS5A inhibitors. The present invention is also directed to compounds that are useful as synthetic intermediates for making the compounds of formula (I).
• US9725464B2
  申请人：——

  公开号：US9725464B2

  公开（公告）日：2017-08-08