摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮 | 35031-06-2

中文名称
4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
cis-β-Jonon
英文别名
cis-β-Ionon;(Z)-4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one;(Z)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one
4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮化学式
CAS
35031-06-2
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
PSQYTAPXSHCGMF-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    3.589 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:ddce286eb9644e6777eeaa872603a7ac
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮 氢气sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (Z)-1-Hydroxy-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-pent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Akita, Hiroyuki; Naito, Takanobu; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2166 - 2171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二烯酮-VIII 1的光化学:(z)-β-紫罗兰酮及其光异构体的低温光化学
    摘要:
    在直接用λ254 nm照射和三重态光敏化的条件下,已将(E)-β-紫罗兰酮1以及异构吡喃2和(Z)-β-紫罗兰酮3的混合物作为溶剂在CD 3 OD中进行了异构化。在⩽-50°的温度下进行了研究,其中2和3之间的热异构化被完全抑制。在-60°处直接照射1会生成3和(Z)-复古-γ-紫罗兰酮4作为主要产物。随后将3迅速地光电转换为2。有证据表明4也是2和3的主要光产物。量子产率比φ2 →4:φ3 → 4⋍0.50。从1或2和3的混合物开始,最终获得1-3的相同光平稳平衡比,即1:2:3×17:72:11。相对于1-3,4是光稳定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92097-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • In Situ Generation and Synthetic Application of 2-Phenylbenzimidazoline to the Selective Reduction of Carbon–Carbon Double Bonds of Electron-Deficient Olefins
    作者:Hidenori Chikashita、Shuichi Nishida、Makoto Miyazaki、Yasuhiro Morita、Kazuyoshi Itoh
    DOI:10.1246/bcsj.60.737
    日期:1987.2
    efficiently generated in situ from o-phenylenediamine and benzaldehyde in alcohols. A generally applicable method for the selective reduction of carbon–carbon double bonds of a variety of electron-deficient olefins with an alcoholic solution of PBI is described. The reduction of α,β-unsaturated ketones to the corresponding saturated ketones could also be accomplished (but, less effectively) with PBI with
    2-苯基苯并咪唑啉 (PBI) 作为一种温和、选择性和方便的还原剂,可以在醇中从邻苯二胺和苯甲醛有效地原位生成。描述了一种用 PBI 的醇溶液选择性还原各种缺电子烯烃的碳 - 碳双键的普遍适用的方法。在路易斯酸催化剂的帮助下,使用 PBI 也可以将 α,β-不饱和酮还原为相应的饱和酮(但效率较低)。1-甲基-2-(邻硝基苯基)苯并咪唑啉通过邻硝基苯甲醛与N-甲基-邻苯二胺还原的苄叉丙二腈反应制备和分离得到苄基丙二腈和1-甲基-2-(邻硝基苯基)苯并咪唑的高浓度产量。这表明 PBI 作为本还原系统中实际还原物质的有效性。从机制研究来看,目前的减少可以解释为涉及一对同步传输的机制......
  • Photosensitized Oxygenation of Twisted 1,3-Dienes:  Abnormally Higher Reactivity of Vinyl Hydrogen Rather than Allyl Hydrogen toward Singlet Oxygen
    作者:Hajime Mori、Keiichi Ikoma、Sachihiko Isoe、Kazuo Kitaura、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1021/jo980955o
    日期:1998.11.1
    As one of the novel examples to investigate the characteristic reactivity of significantly twisted 1,3-dienes, the photosensitized oxygenation of two types of significantly twisted 1,3-dienes, cis-beta-ionol derivative 2 and acyclic derivative Il, is investigated. Photosensitized oxygenation of 2a-f and 11a-e revealed that the vinyl hydrogen Ha was more reactive than the allyl hydrogen Hb. Thus, phenyl derivative 2e and tert-butyl-substituted compound lid selectively produced allenes 3e and 13d in 67% and 75% yield resulting from the ene reaction of the vinyl hydrogen Ha rather than allyl alcohols 4e and 14d resulting from the allyl hydrogen abstraction in 24% and 8% yield, respectively. Furthermore, in the case of methyl-substituted compound 11b, the extent of the inherent reactivity of the vinyl hydrogen Ha was similar to that of the allyl hydrogen He. On the basis of X-ray analysis and NIM and MO calculations, the discovered abnormally higher reactivity of the vinyl hydrogen would be rationalized by considering mainly the large sigma*-pi orbital interaction between the vinyl C-H bond and another double bond in significantly twisted 1,3-dienes resulting from calculations of HOMO electron densities.
  • METHOD OF MAKING PERFUMED GOODS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP3197509A1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • [EN] METHOD OF MAKING PERFUMED GOODS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ARTICLES PARFUMÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2016049393A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention relates to methods of designing and making perfumed products and perfume raw materials for use in products and perfume raw materials selected by such methods and the use of same.
  • Akita, Hiroyuki; Naito, Takanobu; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2166 - 2171
    作者:Akita, Hiroyuki、Naito, Takanobu、Oishi, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定