methyl 2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside | 14520-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside
• 英文别名: methyl-[O²-methyl-β-L-arabinopyranoside；Methyl-[O²-methyl-β-L-arabinopyranosid；Methyl-2-O-methyl-β-L-arabinopyranosid；(3S,4S,5R,6S)-5,6-dimethoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 14520-38-8
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: LPCBQPKPYZHBQO-YTLHQDLWSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl desoxy-4-O-methyl-2-α-DL-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V.; Engelhardt, Lutz M., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 699 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-L-吡喃阿拉伯糖苷 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Copeland, Christopher; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1709 - 1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carpani, Giovanna; Orsini, Fulvia; Sisti, Massimo, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 8, p. 463 - 466
  作者：Carpani, Giovanna、Orsini, Fulvia、Sisti, Massimo、Verotta, Luisella

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1341
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• 211. Reactions of β-methylarabinoside. Part I. 3 : 4-Benzylidene and 3 : 4-ethylidene β-methylarabinopyranoside
  作者：Mary Ann Oldham、John Honeyman

  DOI：10.1039/jr9460000986

  日期：——
• Copeland, Christopher; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2257 - 2267
  作者：Copeland, Christopher、Stick, Robert V.

  DOI：——

  日期：——
• Klemer, Almuth; Brandt, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 932 - 937
  作者：Klemer, Almuth、Brandt, Burkhard

  DOI：——

  日期：——