3,4-二甲基苯乙酸 | 17283-16-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基苯乙酸
• 英文名称: 3,4-dimethylphenylacetic acid
• 英文别名: (3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid；(3,4-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure；3,4-dimethyl-phenyl acetic acid；3,4-dimethylphenyl acetic acid；3,4-Dimethyl-phenylessigsaeure；3,4-Dimethylphenylessigsaeure.；2-(3,4-Dimethylphenyl)acetic acid
• CAS: 17283-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD02664684
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OTTPBKINJOYJGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94.5 °C
• 沸点：
  297.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P271,P261,P264,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,4-二甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过O环丙烯中间体对邻炔基苯乙胺的催化环化：直接进入多巴胺能3-苯并ze庚因

  摘要：

  报道了一种新的催化的邻炔基苯乙胺环化反应生成3-苯并ze庚因。该程序可以直接制备各种多巴胺能3苯并ze庚因衍生物。机理研究表明，该过程是通过环丙烯中间体进行的，该中间体通过X射线晶体学进行了分离和表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201505782
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 吗啉 、 sulfur 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,4-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Exalted Resonance Demands in the Substituent Effects on the Acetolyses of 2-Arylethyl Trifluoromethanesulfonates Destabilized by CN and CF₃Groups

  摘要：

  通过使用LArSR方程研究了2-芳基-1-氰基-1-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（α-OTf）和2-芳基-2-氰基-2-(三氟甲基)乙基三氟甲烷磺酸酯（β-OTf）的醋酸解离速率的取代基效应。得到的ρ值和r+值分别为α-OTf的ρ = −3.28，r+ = 0.98，以及β-OTf的ρ = −3.48，r+ = 0.93。获得的ρ值与典型的芳基辅助的溶剂解离相当，但r+值要大得多。较大的r+值表明，在去活化的芳基辅助溶剂解离中，酯键的断裂得到了β-芳基团的强力参与的帮助。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.254

文献信息

• Synthesis and SAR evaluation of 1,2,4-triazoles as A2A receptor antagonists
  作者：Alexander Alanine、Lilli Anselm、Lucinda Steward、Stefan Thomi、Walter Vifian、Michael D. Groaning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.095

  日期：2004.2

  The synthesis and in vitro structure-activity relationships (SAR) of a series of triazoles as A(2A) receptor antagonists is reported. This resulted in the identification of potent, selective and permeable 1,2,4-triazoles such as 42 for further optimization and evaluation in vivo.

  报道了一系列三唑类化合物作为A（2A）受体拮抗剂的合成及其体外构效关系（SAR）。这导致鉴定出有效的，选择性的和可渗透的1,2,4-三唑，例如42种，以进一步在体内进行优化和评估。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017067839A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, Q1, Q2, Q3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Q1、Q2、Q3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如权利要求1所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中，用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• <i>N</i>-(7-Cyano-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[<i>d</i>]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide (TAK-632) Analogues as Novel Necroptosis Inhibitors by Targeting Receptor-Interacting Protein Kinase 3 (RIPK3): Synthesis, Structure–Activity Relationships, and in Vivo Efficacy
  作者：Hao Zhang、Lijuan Xu、Xia Qin、Xiaofei Chen、Hui Cong、Longmiao Hu、Long Chen、Zhenyuan Miao、Wannian Zhang、Zhenyu Cai、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00611

  日期：2019.7.25

  diseases. We previously identified N-(7-cyano-6-(4-fluoro-3-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamido)phenoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide (TAK-632) (6) as a potent inhibitor of necroptosis by targeting both receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) and 3 (RIPK3) kinases. Herein, we performed three rounds of structural optimizations of TAK-632 and elucidated structure-activity relationships

  坏死病是程序性细胞死亡的一种形式，它在各种疾病（包括炎性，传染性和退行性疾病）中起关键作用。我们之前确定了N-（7-氰基-6-（4-氟-3-（2-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺基）苯氧基）苯并[d]噻唑-2-基）环丙烷甲酰胺（TAK-632） （6）通过靶向与受体相互作用的蛋白激酶1（RIPK1）和3（RIPK3）激酶来作为坏死性强效抑制剂。在本文中，我们进行了三轮TAK-632的结构优化和阐明的结构活性关系，以针对RIPK3产生更有效的抑制剂。具有氨基甲酸酯基团的类似物表现出很大的抗肿瘤活性，并且化合物42对RIPK3的选择性是RIPK1的> 60倍。它通过特异性抑制肾病细胞RIPK3的磷酸化来阻断坏死体的形成。在肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应综合征模型中，它以5 mg / kg的剂量显着保护小鼠免受体温过低和死亡的伤害，这比TAK-632更为有效。此外，它在大鼠中表现出良好的和类似药物的药代动力学特性，口服生物利用度为25
• TRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150266834A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided is a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer. A compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION.

  提供一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和包括结肠癌在内的癌症。该化合物由式[I]表示，或其药用可接受的盐：其中每个符号如规范中定义。