2-(3,4-二甲基苯基)乙醇 | 87776-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-1-ethanol
• 英文别名: 3,4-Dimethylphenylethanol；3,4-dimethyl-phenethyl alcohol；3,4-Dimethyl-phenaethylalkohol；2-Hydroxy-1-(3.4-dimethyl-phenyl)-aethan；1-(3.4-Dimethyl-phenyl)-aethanol-(2)；1-[3.4]Xylyl-aethanol-(2)；2-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol
• CAS: 87776-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WJOJFYXMOJHANU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.993 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲基苯基)乙醇 在 氢溴酸 、 硫脲 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,2'-Bis-<3,4-dimethyl-phenyl>-diethylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1798 - 1807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲基苯基)乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-(3,4-二甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  具有有效的VR1激动作用的简化的树脂毒素类似物的构效关系阐明了RTX与VR1结合的活性构象。

  摘要：

  我们先前描述了一系列N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）高香草酸酯和N'-（4-羟基-3-甲氧基苄基）硫脲衍生物，它们是具有高亲和力和出色的镇痛作用的有效VR1激动剂。这些简化的RTX类似物的设计基于我们的RTX衍生的药效团模型，该模型包含了4-羟基-3-甲氧基苯基（A区），C（20）酯（B区），邻苯基（C1区）和RTX的C（3）-酮（C2-区域）组。为了优化前导激动剂（1-4）上四个主要药效基团的空间排列，我们通过延长或缩短一个碳原子来修饰母体C区3-酰氧基-2-苄丙基的距离改变药效基团之间的距离。我们发现，酰胺中的两个4和19具有EC（50）值< 1 nM用于诱导VR1-CHO细胞中的钙内流。如前所述，抑制RTX与VR1结合和诱导钙摄取的结构活性关系是截然不同的，大概反映了内在和方法上的因素。为了找到VR1配体的活性构象，确定了七个选定激动剂的能量最小构象，并将其四个药效团的位置与五个低能

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.005

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2017027768A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.

  本发明提供了用于治疗细菌感染的化合物。此外，本发明还提供了使用这些化合物和组合物在受试者中治疗细菌感染的组合物和方法。
• Catalytic Cyclization of <i>o</i> ‐Alkynyl Phenethylamines via Osmacyclopropene Intermediates: Direct Access to Dopaminergic 3‐Benzazepines
  作者：Andrea Álvarez‐Pérez、Carlos González‐Rodríguez、Cristina García‐Yebra、Jesús A. Varela、Enrique Oñate、Miguel A. Esteruelas、Carlos Saá

  DOI：10.1002/anie.201505782

  日期：2015.11.2

  A novel osmium‐catalyzed cyclization of o‐alkynyl phenethylamines to give 3‐benzazepines is reported. The procedure allows the straightforward preparation of a broad range of dopaminergic 3‐benzazepine derivatives. Mechanistic investigations revealed that the process takes place via osmacyclopropene intermediates, which were isolated and characterized by X‐ray crystallography.

  报道了一种新的催化的邻炔基苯乙胺环化反应生成3-苯并ze庚因。该程序可以直接制备各种多巴胺能3苯并ze庚因衍生物。机理研究表明，该过程是通过环丙烯中间体进行的，该中间体通过X射线晶体学进行了分离和表征。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05340831A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Muscarinic receptor antagonists of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein Y is --CH.sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --(CH.sub.2).sub.2 O-- or --CH.sub.2 S--; R is --CH or --CONH.sub.2 ; and R.sup.1 is a group of formula (a), where R.sup.2 and R.sup.3 are each independently H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, --(CH.sub.2).sub.n OH, halo, trifluoromethyl, cyano, --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.4 R.sup.5, --CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --CH(OH)(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --C(OH)(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl.sub.2, --SO.sub.2 NH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.6 R.sup.7 or --(CH.sub.2).sub.n COO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); R.sup.4 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.5 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkysulphonyl; R.sup.6 and R.sup.7 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and n is 0, 1 or 2. The compounds are particularly useful in treating irritable bowel syndrome.

  公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂及其药学上可接受的盐，其中Y为--CH.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.2--，--CH.sub.2 O--，--(CH.sub.2).sub.2O--或--CH.sub.2S--；R为--CH或--CONH.sub.2；R.sup.1是公式（a）的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，--(CH.sub.2).sub.n OH，卤素，三氟甲基，氰基，--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.4 R.sup.5，--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--CH(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--C(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基.sub.2，--SO.sub.2NH.sub.2，--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.6 R.sup.7或--(CH.sub.2).sub.n COO(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sup.4为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.5为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2。这些化合物在治疗肠易激综合征方面特别有用。
• Simplified resiniferatoxin analogues as vanilloid receptor agonist showing excellent analgesic activity and the pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063786A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is related to new vanilloid analogues containing resiniferatoxin pharmacophores, pharmaceutical compositions that have such analogues, and their uses as vanilloid receptor agonists and potent analgesics. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing, alleviating or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neutopathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease, inflammatory disease or urgent urinary incontinence.

  本发明涉及含有树脂毒素药效团的新型植物辣椒素类似物、具有此类类似物的药物组合物以及它们作为植物辣椒素受体激动剂和强效镇痛剂的用途。本发明提供了一种用于预防、缓解或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、呼吸系统疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病或紧急性尿失禁的药物组合物。
• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100029607A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管病症。