(2R,3S,4S,6R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde | 380355-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,6R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2R,3S,4S,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 380355-85-1
• 化学式: C₃₆H₆₀O₅Si₃
• 分子量: 657.126
• InChiKey: PSMHBVBRYHNASX-KYXYXWHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,6R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-2-((E)-2-((1S,2S,3R)-2-((R,1E,4E)-5-((2R,6R)-6-ethyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-3-methylhexa-1,4-dien-1-yl)-3-methylcyclopropyl)vinyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4S,6R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Ambruticin
  作者：Ping Liu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja016893s

  日期：2001.10.31