(2R,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran | 1026880-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1026880-67-0
• 化学式: C₃₇H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 616.988
• InChiKey: WZRUNHXUAUOYME-ZQWAWDFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4S,6R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 、 ((E)-4-Benzyloxy-1-methylene-but-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 (1S,2R)-ligand-chromium 作用下， 以64%的产率得到(2R,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Ambruticin
  作者：Ping Liu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja016893s

  日期：2001.10.31