{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetaldehyde | 136061-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(4S,5S,6R)-6-[(1E,3S,4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethylhepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 136061-49-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄Si
• 分子量: 424.696
• InChiKey: PNCRFMJQEOZTDI-HPCACUEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-6-{(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl}-4-methoxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Dinges, Juergen; Fukuda, Yoshimasa, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1385 - 1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-Trimethyl-5-((E)-1-methyl-propenyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 {(4S,5S,6R)-6-[(1E,5E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hepta-1,5-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Dinges, Juergen; Fukuda, Yoshimasa, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1385 - 1389

  摘要：

  DOI：