7-三氟甲氧基靛红 | 149125-30-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟靛红系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-三氟甲氧基靛红
• 中文别名: 7-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 7-(trifluoromethoxy)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 7-Trifluoromethoxyisatin；7-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 149125-30-4
• 化学式: C₉H₄F₃NO₃
• 分子量: 231.131
• InChiKey: JDVUYYNGNVYMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-三氟甲氧基靛红 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-Amino-2-ethyl-8-trifluoromethoxy-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fused ring heterocycles as potassium channel modulators

  摘要：

  提供了一种在通过调节电压依赖性钾通道的钾离子流通而对疾病进行治疗的化合物、组合物和方法。更具体地，该发明提供了喹唑啉酮、组合物和方法，可用于治疗中枢或外周神经系统疾病（如偏头痛、共济失调、帕金森病、躁郁症、三叉神经痛、痉挛、情绪障碍、脑肿瘤、精神障碍、肌肉震颤、癫痫、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、年龄相关的记忆丧失、学习障碍、焦虑和运动神经元疾病、保持膀胱控制或治疗尿失禁）以及作为神经保护剂（例如，通过调节与所述疾况的发作或复发相关的钾通道）来预防中风等疾病。

  公开号：

  US20050059823A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲氧基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 7-三氟甲氧基靛红
  参考文献：
  名称：

  P-选择素拮抗剂喹啉水杨酸的合成及生物学评价。

  摘要：

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm0602256

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101568A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此处定义。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Design, synthesis and insecticidal activities of novel anthranilic diamides containing fluorinated groups as potential ryanodine receptors activitors
  作者：Chang-Chun Wu、Bao-Lei Wang、Jing-Bo Liu、Wei Wei、Yu-Xin Li、Yang Liu、Ming-Gui Chen、Li-Xia Xiong、Na Yang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.019

  日期：2017.6

  Abstract In order to search for novel potent and environmentally benign insecticides, a series of anthranilic diamides containing various fluorinated groups were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, 19 F NMR, elemental analysis, HRMS or mass spectra. Their insecticidal activities against oriental armyworm ( Mythimna separata ) and diamondback moth ( Plutella

  摘要为了寻找新型的，对环境无害的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含各种氟基团的邻氨基苯甲酰胺。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，元素分析，HRMS或质谱确认。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。初步讨论了结构-活性关系（SAR）。生物学测定表明，大多数化合物表现出中等至优异的杀虫活性。特别地，Ia显示出对东方粘虫的高杀幼虫活性。同时，Iu对小菜蛾的杀幼虫效果比市售氯扑兰酯更好。
• Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Gang Zhou、Robert Aslanian、Gioconda Gallo、Tanweer Khan、Rongze Kuang、Biju Purakkattle、Manuel De Ruiz、Andrew Stamford、Pauline Ting、Heping Wu、Hongwu Wang、Dong Xiao、Tao Yu、Yonglian Zhang、Deborra Mullins、Robert Hodgson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.048

  日期：2016.2

  adenosine A(2A) antagonists with an aminoquinazoline moiety were designed and synthesized. The optimization of the initial lead compound based on in vitro and in vivo activity has led to the discovery of a potent and selective class of adenosine A(2A) antagonists. The structure-activity relationships of this novel series of bicyclic aminoquinazoline derivatives as adenosine A(2A) antagonists are described

  设计并合成了具有氨基喹唑啉部分的新型双环腺苷A（2A）拮抗剂。基于体外和体内活性的初始先导化合物的优化已导致发现一种有效且选择性的腺苷A（2A）拮抗剂。详细介绍了该新型系列的双环氨基喹唑啉衍生物作为腺苷A（2A）拮抗剂的结构活性关系。