(1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol | 129568-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
• CAS: 129568-93-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₁₀
• 分子量: 341.315
• InChiKey: HEPUIGACZYVUCD-ZTJFHLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  206.32
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以72%的产率得到3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-acetyl-D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl-inositol deivatives II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy- galactosyl-α-1,3---inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88738-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl-inositol deivatives II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy- galactosyl-α-1,3---inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88738-9