(1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol | 129507-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
• CAS: 129507-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₁₀
• 分子量: 367.313
• InChiKey: VJQYKUSPUJFSJK-ZTJFHLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  229.06
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl-inositol deivatives II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy- galactosyl-α-1,3---inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88738-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 水 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 反应 72.0h， 生成 (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Azido-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl-inositol deivatives II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy- galactosyl-α-1,3---inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88738-9