(1R,5S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol | 910228-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,5S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol
• 英文别名: (1R,5S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
• CAS: 910228-98-7
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: PFMRFIMVWSXHFQ-SPUZQDLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(1aS,2S,4aR,5R,7aR)-5-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a-methyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[d]inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[(7'aS)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,3,6,7-tetrahydroindene]-1'-ylidene]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,5S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Hajos二酮中维生素D环C / D结构单元的一种新方法，涉及在更多取代的碳原子上形成环氧化物

  摘要：

  已开发出一种新的方法，用于从Hajos二酮合成1α，25-二羟基维生素D 3（骨化三醇）的反式-氢化茚构件。Hajos二酮中的α，β-不饱和羰基已得到保护，五元环中的羰基已用于侧链连接。六元环转化的关键步骤包括：羰基的还原，烯丙基醇中双键的立体选择性环氧化，在更多取代的碳原子处环氧化物的开放和区域选择性脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.115