3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-6-propyl-chromen-4-one | 170241-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-6-propyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-hydroxy-6-propyl-4H-chromen-4-one；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-hydroxy-6-propylchromen-4-one
• CAS: 170241-42-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: URVMBLYPJHCNDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-6-propyl-chromen-4-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.87h， 生成 (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid; compound with 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙腈 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 17.67h， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-6-propyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. I. Synthetic analogues of pseudo-baptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630204

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Iadonato Shawn P.

  公开号：US20110262482A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物和相关组合物，包括RNA病毒感染，并且可以调节脊椎动物细胞中的RIG-I通路的化合物，包括可以激活RIG-I通路的化合物。
• Synthetic and modified isoflavonoids XV. Interaction of synthetic analogs of isoflavones with hydrazine hydrate and its derivatives
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、M. Ismailov、L. G. Grishko

  DOI：10.1007/bf00629867

  日期：1994.9
• Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova

  DOI：10.1007/bf02234873

  日期：1997.5
• US9408826B2
  申请人：——

  公开号：US9408826B2

  公开（公告）日：2016-08-09