dehydrobrusatol | 99132-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dehydrobrusatol
• 英文别名: methyl (1R,2S,3R,6R,13S,14R,15R,16S,17S)-11,15,16-trihydroxy-9,13-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enoyloxy)-4,10-dioxo-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadeca-8,11-diene-17-carboxylate
• CAS: 99132-98-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₁₁
• 分子量: 518.518
• InChiKey: FVPJJJBZBYEPPP-IRPUDBTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  741.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dehydrobrusatol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 Wilkinson's catalyst 、 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (1R,2S,3R,6R,13R,14R,15R,16S,17S)-15,16-dihydroxy-9,13-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enoyloxy)-4,10-dioxo-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-8-ene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结构和活性关系的研究，一种抗肿瘤的类花生四氢呋喃

  摘要：

  制备了Brusatol（2）的类似物，并使用P-388鼠白血病细胞检查其细胞毒活性。注意到以下结构-活性关系：（i）C-2处的烯酮羰基氧或烯醇氧是必不可少的，但C-3处的氧对该活性不是必需的；（ii）C-11β-羟基对于该活性是重要的；（iii）在C-21处的酯烷氧基侧链的长度似乎对该活性有轻微影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.083
• 作为产物：
  描述：

  鸦胆子苦醇 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到dehydrobrusatol
  参考文献：
  名称：

  结构和活性关系的研究，一种抗肿瘤的类花生四氢呋喃

  摘要：

  制备了Brusatol（2）的类似物，并使用P-388鼠白血病细胞检查其细胞毒活性。注意到以下结构-活性关系：（i）C-2处的烯酮羰基氧或烯醇氧是必不可少的，但C-3处的氧对该活性不是必需的；（ii）C-11β-羟基对于该活性是重要的；（iii）在C-21处的酯烷氧基侧链的长度似乎对该活性有轻微影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.083

文献信息

• Structures of New Quassinoid Glycosides, Yadanziosides A, B, C, D, E, G, H, and New Quassinoids, Dehydrobrusatol and Dehydrobruceantinol from<i>Brucea javanica</i>(L.) MERR
  作者：Toshiro Sakaki、Shin Yoshimura、Masami Ishibashi、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi、Tadashi Honda、Toshihiro Nakanishi

  DOI：10.1246/bcsj.58.2680

  日期：1985.9

  Quassinoid glycosides, yadanziosides A, B, C, D, E, G, and H, and two quassinoids, dehydrobrusatol and dehydrobruceantinol were isolated from seeds of Brucea javanica, and their structures were determined. These glycosides showed bitter taste and were demonstrated to have antileukemic activity.

  从Brucea javanica种子中分离出了槲皮苷--yadanziosides A、B、C、D、E、G和H，以及两种槲皮苷--dehydrobrusatol和dehydrobruceantinol，并确定了它们的结构。这些苷具有苦味，并被证明具有抗白血病活性。
• A structure–activity relationship study of brusatol, an antitumor quassinoid
  作者：Yukio Hitotsuyanagi、Ik Hwi Kim、Tomoyo Hasuda、Yuka Yamauchi、Koichi Takeya

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.083

  日期：2006.4

  Analogues of brusatol (2) were prepared and examined for their cytotoxic activity by using P-388 murine leukemia cells. The following structure–activity relationships were noted: (i) an enone carbonyl oxygen or an enolic oxygen at C-2 is essential, but an oxygen at C-3 not essential for the activity; (ii) the C-11 β-hydroxyl group is important for the activity; and (iii) the length of the ester alkoxy

  制备了Brusatol（2）的类似物，并使用P-388鼠白血病细胞检查其细胞毒活性。注意到以下结构-活性关系：（i）C-2处的烯酮羰基氧或烯醇氧是必不可少的，但C-3处的氧对该活性不是必需的；（ii）C-11β-羟基对于该活性是重要的；（iii）在C-21处的酯烷氧基侧链的长度似乎对该活性有轻微影响。