[(1R,3R,4R,6S)-4-acetyloxy-5-oxo-2-oxabicyclo[4.2.0]oct-7-en-3-yl]methyl acetate | 105544-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,3R,4R,6S)-4-acetyloxy-5-oxo-2-oxabicyclo[4.2.0]oct-7-en-3-yl]methyl acetate
• CAS: 105544-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: DYLFFHXDEKPLLS-BTQIBKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R,4R,6S)-4-acetyloxy-5-oxo-2-oxabicyclo[4.2.0]oct-7-en-3-yl]methyl acetate 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1R,3S,6S)-3-Hydroxymethyl-2-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-7-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dinh, T. Nguyen; Khac, D. Do; Gandolfi, I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 287 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-异亚丙基-D-葡萄糖醛 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(1R,3R,4R,6S)-4-acetyloxy-5-oxo-2-oxabicyclo[4.2.0]oct-7-en-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  由三-O-乙酰基-D-葡糖醛合成旋光性trichothecenes的方法

  摘要：

  描述了通过使用乙炔与不饱和酮的光化学环加成反应，然后由酸催化的重排，由三-O-乙酰基-D-葡萄糖手性合成三氯噻吩的BC环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84372-5

文献信息

• MATSUI, TAKANAO;KAWANO, YOSHINOBU;NAKAYAMA, MITSURU, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 697-699
  作者：MATSUI, TAKANAO、KAWANO, YOSHINOBU、NAKAYAMA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——