tert-butyl {3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propyl}carbamate | 860173-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propylcarbamate；tert-butyl N-[3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 860173-10-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 346.386
• InChiKey: RFESLSWAOOVMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propyl}carbamate 在 1% platinum on charcoal 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 256.83h， 生成 methyl 2-(4-((N-(3-(4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl)-2-(dimethylamino)acetamido)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-羟基喹啉 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {3-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110136801A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066172A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• IMMUNOGENIC COMPOUND
  申请人：ALTIMMUNE UK LIMITED

  公开号：US20160310603A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to an immunostimulatory compound comprising an immunostimulant portion and a peptide portion. The peptide portion is not a disease-associated immunogen. Furthermore, the peptide portion has an amino acid sequence in which 75% or less of the amino acid residues are hydrophobic and/or has an isoelectric point of 5 or greater. The compounds of the invention address the problem of systemic distribution of immunostimulants causing unwanted side effects. The inventors have found that the physicochemical properties of the immunostimulant can be controlled by covalent linkage to a peptide. Further physicochemical properties may be modified in a useful manner by incorporating additional features.

  该申请涉及一种免疫刺激化合物，包括一个免疫刺激部分和一个肽部分。肽部分不是与疾病相关的免疫原。此外，肽部分具有氨基酸序列，其中75%或更少的氨基酸残基是疏水性的和/或具有等电点大于或等于5。该发明的化合物解决了免疫刺激剂引起不良副作用的全身分布问题。发明者发现，通过共价键连接到肽，可以控制免疫刺激剂的物理化学性质。进一步的物理化学性质可以通过加入额外特征以有用方式进行修改。
• Piperazine, [1,4]Diazepane, [1,4]Diazocane, and [1,5]Diazocane fused imidazo ring compounds
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070167476A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了哌嗪、[1,4]二氮杂辛烷、[1,4]二氮杂庚烷和[1,5]二氮杂庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用于动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• IMIDAZOQUINOLINES WITH IMMUNO-MODULATING PROPERTIES
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100280001A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、n和m如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• Imidazoquinolines with Immuno-Modulating Properties
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130225555A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Ra，R1，R2，R3，X1，Y1，Z1，A，n和m如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。