3,3-dimethylcyclobutanecarbaldehyde | 1699999-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclobutanecarbaldehyde
• 英文别名: 3,3-Dimethylcyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1699999-32-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: HIPQXNTZSDKPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylcyclobutanecarbaldehyde 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 93.5h， 生成 3-[[4-[2-amino-2-(3,3-dimethylcyclobutyl)ethoxy]-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076622A3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环丁烷甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 、 二甲基二碳酸盐 、 苯硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.25h， 以65%的产率得到3,3-dimethylcyclobutanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化的羧酸选择性还原为醛

  摘要：

  将羧酸直接还原为醛是有机合成中的基本转变。空气稳定的Ni预催化剂，作为活化剂的二碳酸二甲酯和硅烷还原剂的结合可有效降低多种底物（包括药学上相关的结构）的收率，并且不会过度还原成醇。而且，该方法学是可扩展的，允许获得氘代醛，并且还与一锅使用醛产品兼容。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02779

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• OIL GELATOR
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION SHIZUOKA UNIVERSITY

  公开号：US20180362454A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  There is provided a novel gelator containing a monourea derivative. A gelator comprising a compound of formula (1): wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 2 to 20, a cyclic alkyl group having a carbon atom number of 3 to 20, or a linear or branched alkenyl group having a carbon atom number of 12 to 20; and Ar is a C 6-18 aryl group unsubstituted or optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 6-18 aryloxy group, a halogen atom, a nitro group, a phenyl group, a C 2-10 alkylcarbonyl group, and a C 7-18 aralkyl group.

  提供了一种含有单脲衍生物的新型凝胶剂。一种包含化合物的凝胶剂，其化学式为(1)：其中R1为具有2至20个碳原子数的线性或支链烷基基团，具有3至20个碳原子数的环烷基基团，或具有12至20个碳原子数的线性或支链烯基基团；Ar为未取代或可选择地取代至少一种取代基的C6-18芳基基团，所述取代基选自C1-10烷基基团、C1-10烷氧基基团、C6-18芳氧基基团、卤原子、硝基基团、苯基、C2-10烷基羰基基团和C7-18芳基烷基基团。
• [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020051099A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and formula (II): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of using the compounds of formula (I) and formula (II) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds are useful in treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。
• NOVEL HYDROGELATOR
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION SHIZUOKA UNIVERSITY

  公开号：US20190241598A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A novel hydrogelator that contains a monourea compound having a sugar structure, which can be produced by a simple method, includes a compound of the following Formula [1]: (wherein S g is a sugar group, A is a divalent linking group, and R is a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 1 to 15, a cyclic alkyl group having a carbon atom number of 3 to 15, a linear or branched alkenyl group having a carbon atom number of 2 to 15, or a C 6-18 aryl group unsubstituted or substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 6-18 aryloxy group, a halogen atom, a nitro group, a phenyl group, a C 2-10 alkylcarbonyl group, and a C 7-18 aralkyl group).

  一种新型水凝胶剂，包含具有糖结构的单脲化合物，可以通过简单的方法制备，包括以下式[1]的化合物：（其中S是糖基，A是二价连接基团，R是线性或支链烷基，碳原子数为1至15，环状烷基，碳原子数为3至15，线性或支链烯基，碳原子数为2至15，或未取代或取代至少一个取代基的C6-18芳基，所述取代基选择自C1-10烷基，C1-10烷氧基，C6-18芳氧基，卤素原子，硝基，苯基，C2-10烷基羰基和C7-18芳基烷基组成）。