6-溴-3,4-二氯喹啉 | 927801-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-3,4-二氯喹啉
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dichloroquinoline
• CAS: 927801-17-0
• 化学式: C₉H₄BrCl₂N
• 分子量: 276.947
• InChiKey: HBDBPPHFTFARAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氯喹啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(5-(3-chloro-4-(hydroxymethyl)quinolin-6-yl)pyrimidin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA

  摘要：

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017023905A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹啉 在 磺酰氯 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-溴-3,4-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  85.五线谱。第二十五部分。用3-卤代-4-羟基肉桂碱进行实验。一些卤素交换反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000384

文献信息

• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• Discovery of Paltusotine (CRN00808), a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Non-peptide SST2 Agonist
  作者：Jian Zhao、Shimiao Wang、Stacy Markison、Sun Hee Kim、Sangdon Han、Mi Chen、Ana Karin Kusnetzow、Elizabeth Rico-Bautista、Michael Johns、Rosa Luo、R. Scott Struthers、Ajay Madan、Yunfei Zhu、Stephen F. Betz

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00431

  日期：2023.1.12

  sufficient exposure in rats and excellent exposure in dogs upon oral dosing. In pharmacodynamic studies, compound 22 dose-dependently suppressed growth hormone (GH) secretion induced by an exogenous growth-hormone-releasing hormone (GHRH) challenge in both male and female rats following a single oral dose and suppressed IGF-1 levels with repeated oral administration in both rats and dogs. To the best of our

  描述了一种新型 4-(4-氨基哌啶基)-3,6-二芳基喹啉系列强效 SST2 激动剂的发现。此类分子对 SST1、SST3、SST4 和 SST5 受体具有出色的选择性。化合物 3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-6-yl]-2-hydroxybenzonitrile ( 22 , paltusotine, 以前称为 CRN00808) 没有显示出直接抑制作用主要细胞色素 P450 酶或 hERG 离子通道，在大鼠中有足够的暴露，在狗中有很好的暴露。在药效学研究中，化合物22剂量依赖性地抑制由外源性生长激素释放激素 (GHRH) 诱导的生长激素 (GH) 分泌，在雄性和雌性大鼠中单次口服剂量后，在大鼠和狗中重复口服给药后抑制 IGF-1 水平. 据我们所知，化合物22是第一个进入人体临床试验的非肽类 SST2
• Somatostatin modulators and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10351547B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了作为体生长抑素调节剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗可受益于体生长抑素活性调节的病症、疾病或紊乱的方法。
• Heterocyclic compounds useful as modulators of TNF alpha
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10865191B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is —(CR7R7)m—; L2 is —(CR7R7)n—; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义。还公开了使用此类化合物作为 TNFα 调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3331871A1

  公开（公告）日：2018-06-13