5-苯甲酰基-1-(羧甲基)吡咯-2-羧酸 | 113502-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-苯甲酰基-1-(羧甲基)吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 5-Benzoyl-1-(carboxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-benzoyl-1-(carboxymethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 113502-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: NOYRWUWVKBYFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯甲酰基-1-(羧甲基)吡咯-2-羧酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子取代基的双环吡咯二羧酸酐的Castagnoli-Cushman反应

  摘要：

  在Castagnoli-Cushman与亚胺的反应中，已经研究了在双环系统的6或7位带有吸电子取代基的1-（羧甲基）吡咯-2-羧酸的四种酸酐。6-苯甲酰基-和7-氨磺酰基取代的酸酐显示出较低的反应性，而7-苯甲酰基衍生物显示出较宽的底物范围。这些发现已从机制的角度进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.07.030
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-苯甲酰基-1-(羧甲基)吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子取代基的双环吡咯二羧酸酐的Castagnoli-Cushman反应

  摘要：

  在Castagnoli-Cushman与亚胺的反应中，已经研究了在双环系统的6或7位带有吸电子取代基的1-（羧甲基）吡咯-2-羧酸的四种酸酐。6-苯甲酰基-和7-氨磺酰基取代的酸酐显示出较低的反应性，而7-苯甲酰基衍生物显示出较宽的底物范围。这些发现已从机制的角度进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.07.030

文献信息

• The Castagnoli–Cushman reaction of bicyclic pyrrole dicarboxylic anhydrides bearing electron-withdrawing substituents
  作者：Maria E. Chizhova、Dmitry V. Dar’in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.07.030

  日期：2020.7

  Four anhydrides of 1-(carboxymethyl)pyrrole-2-carboxylic acids bearing electron-withdrawing substituents at positions 6 or 7 of the bicyclic system have been investigated in the Castagnoli–Cushman reaction with imines. 6-Benzoyl- and 7-sulfamoyl-substituted anhydrides demonstrated lower reactivity while 7-benzoyl derivative displayed broader substrate scope. These findings have been rationalized from

  在Castagnoli-Cushman与亚胺的反应中，已经研究了在双环系统的6或7位带有吸电子取代基的1-（羧甲基）吡咯-2-羧酸的四种酸酐。6-苯甲酰基-和7-氨磺酰基取代的酸酐显示出较低的反应性，而7-苯甲酰基衍生物显示出较宽的底物范围。这些发现已从机制的角度进行了合理化。