(2,4,5-trifluorobenzoyl)propanedioic acid, diethyl ester | 104600-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4,5-trifluorobenzoyl)propanedioic acid, diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(2,4,5-trifluorobenzoyl)propanedioate
• CAS: 104600-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₅
• 分子量: 318.249
• InChiKey: WGSSWPHASPIORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trifluorobenzoyl)propanedioic acid, diethyl ester 在 硫酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种克林沙星关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种克林沙星关键中间体的制备方法，其具体过程如下：以2,4,5‑三氟苯甲酸为原料，经酰氯化、缩合、脱酸、乙氧甲叉化，环丙胺取代，成环、水解以获得克林沙星关键中间体，其特征在于，于所述缩合过程中，以卤化镁作为催化剂，于缚酸剂存在的情况下催化化合物2与丙二酸二乙酯完成缩合反应。本发明通过基于原有的合成路线针对于合成过程中的缩合过程进行改进，经反复试验，取得了较好的效果，大大简化了该工艺的操作，其他步骤的反应收率也有不同程度的提高。

  公开号：

  CN113929579A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2,4,5-trifluorobenzoyl)propanedioic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种克林沙星关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种克林沙星关键中间体的制备方法，其具体过程如下：以2,4,5‑三氟苯甲酸为原料，经酰氯化、缩合、脱酸、乙氧甲叉化，环丙胺取代，成环、水解以获得克林沙星关键中间体，其特征在于，于所述缩合过程中，以卤化镁作为催化剂，于缚酸剂存在的情况下催化化合物2与丙二酸二乙酯完成缩合反应。本发明通过基于原有的合成路线针对于合成过程中的缩合过程进行改进，经反复试验，取得了较好的效果，大大简化了该工艺的操作，其他步骤的反应收率也有不同程度的提高。

  公开号：

  CN113929579A

文献信息

• 7-(substituted)piperaziny
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04940710A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• Piperazine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05210193A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

  7-(取代)piperazinyl-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药理学上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。
• SUM, PHAIK-ENG;JOSEPH, JOSEPH P.;ZIEGLER, CARL B.;MORAN, DANIEL B.;LIN, Y+
  作者：SUM, PHAIK-ENG、JOSEPH, JOSEPH P.、ZIEGLER, CARL B.、MORAN, DANIEL B.、LIN, Y+

  DOI：——

  日期：——
• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• 一种克林沙星关键中间体的制备方法
  申请人：南京一苇医药科技有限公司

  公开号：CN113929579A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明提出了一种克林沙星关键中间体的制备方法，其具体过程如下：以2,4,5‑三氟苯甲酸为原料，经酰氯化、缩合、脱酸、乙氧甲叉化，环丙胺取代，成环、水解以获得克林沙星关键中间体，其特征在于，于所述缩合过程中，以卤化镁作为催化剂，于缚酸剂存在的情况下催化化合物2与丙二酸二乙酯完成缩合反应。本发明通过基于原有的合成路线针对于合成过程中的缩合过程进行改进，经反复试验，取得了较好的效果，大大简化了该工艺的操作，其他步骤的反应收率也有不同程度的提高。