2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxovaleriansaeure-ethylester | 77825-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxovaleriansaeure-ethylester
• CAS: 77825-02-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₇
• 分子量: 424.45
• InChiKey: WPQNUIFKBUNLLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxovaleriansaeure-ethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 8-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-8,11-dihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenchinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环酮，XVIII。13-脱氧-6- deoxydaunomycinone的合成和β 1 -citromycinone

  摘要：

  Chrysophanols的8- O甲基醚5b是二烯ju（2）与加合物4a的3-甲基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯（3）甲基化，三甲基甲硅烷基醚4c裂解和吡啶鎓的区域选择性反应氯铬酸盐-（PCC）氧化4d至5b。可以通过5b到6a的羟甲基化，然后扩链到酮8a来引入C-2处的取代基。用镁处理后，受保护的一溴化物8f变为9a在C-10环化并立体选择性地羟基化为天然产物9b。的反式-7,8-二醇13C是通过烯烃的环氧化可访问12中，环氧化物的开口13A用乙酸钠和皂化13b中。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811216
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3-methyl-1-((trimethylsilyl)oxy)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 sodium ethanolate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxovaleriansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环酮，XVIII。13-脱氧-6- deoxydaunomycinone的合成和β 1 -citromycinone

  摘要：

  Chrysophanols的8- O甲基醚5b是二烯ju（2）与加合物4a的3-甲基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯（3）甲基化，三甲基甲硅烷基醚4c裂解和吡啶鎓的区域选择性反应氯铬酸盐-（PCC）氧化4d至5b。可以通过5b到6a的羟甲基化，然后扩链到酮8a来引入C-2处的取代基。用镁处理后，受保护的一溴化物8f变为9a在C-10环化并立体选择性地羟基化为天然产物9b。的反式-7,8-二醇13C是通过烯烃的环氧化可访问12中，环氧化物的开口13A用乙酸钠和皂化13b中。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811216

文献信息

• Krohn, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6-7, p. 575 - 576
  作者：Krohn

  DOI：——

  日期：——