2,3,4-三溴噻吩-2-甲醛 | 56182-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4-三溴噻吩-2-甲醛
• 中文别名: 2,3,4-三溴-2-噻吩甲醛
• 英文名称: 2,3,4-tribromothiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,5-tribromothiophene-2-carbaldehyde；3,4,5-tribromo-thiophene-2-carbaldehyde；3,4,5-Tribrom-thiophen-2-carbaldehyd；3,4,5-Tribromothiophen-2-carbaldehyd
• CAS: 56182-21-9
• 化学式: C₅HBr₃OS
• 分子量: 348.84
• InChiKey: RCWPNCFXUFSHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  346.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三溴噻吩-2-甲醛 在 喹啉 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2,3-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-5-ethynylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  光致变色炔烃作为金属炔基体系的通用构建基块：含二芳基乙烯的铂（II）膦烷基炔基配合物的设计，合成和光致变色研究

  摘要：

  已描述了新设计的含光致变色二噻吩基乙烯的乙炔基噻吩和乙炔基噻吩并[3,2- b ]噻吩的合成，并证明了它们作为通用配体掺入铂（II）膦系统中。所有的铂（II）配合物均已通过1 H和31 P NMR光谱，正快速原子轰击（FAB）质谱以及元素分析成功表征。复合物之一已通过X射线晶体学表征。已经研究了它们的光物理，光致变色和电化学性质。光激发后，所有含光致变色二芳基乙炔的炔烃和铂（II）配合物均表现出可逆的光致变色。配合物的热漂白动力学6在甲苯中在298和313配合物K.研究1，3和4，其中载有不稳定的氯配体，代表一类新的多功能积木用于光开关的功能材料。

  DOI：

  10.1021/ic101298c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三溴-2-甲基噻吩 在 水 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2,3,4-三溴噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 281,291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steinkopf; Hanske, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 541, p. 238,257
  作者：Steinkopf、Hanske

  DOI：——

  日期：——
• Hawkins, David W.; Iddon, Brian; Longthorne, Darren S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2735 - 2744
  作者：Hawkins, David W.、Iddon, Brian、Longthorne, Darren S.、Rosyk, Peter J.

  DOI：——

  日期：——