2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚 | 889129-51-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚
• 中文别名: 2-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)苯酚
• 英文名称: 4-(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenol；2-(1,2,4-triazol-4-yl)phenol
• CAS: 889129-51-5
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD11505304
• 分子量: 161.163
• InChiKey: HSPIZLVRFRBKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 ºC
• 沸点：
  349.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以54%的产率得到1,2-bis[2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  柔性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子构成的一系列配位聚合物：合成，结构和光致发光性质

  摘要：

  包含挠性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子的十一种含Zn / Cd的配位聚合物（CP），即[Zn（L1）（o -BDC）]·1.5H 2 O （1），[Zn（L1）（m -BDC）]（2），[Cd 2（L1）（BTEC）]·H 2 O（3），[Zn（L2）（m -BDC）]·1.25 H 2 O（4），[Zn（L2）（p -BDC）]·4H 2 O（5），[Cd（L2）（p -BDC）]·H 2 O（6），[Zn 2（L2） ）（BTEC）]（7），[Zn（L3）（m -BDC）]·3.5H 2 O（8），[Zn 2（L3）（p -BDC）2 ]·2H 2 O（9），[Zn 2（L3）2（BTEC）]·2H 2 O （10）和[Cd 2（L3）2（BTEC）]（11）{L1 = 1,2-双[2-（4H-1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]乙烷，L2 = 1,2-双[3-（4H-1

  DOI：

  10.1021/cg400934z
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰肼 、 2-氨基苯酚 以46%的产率得到2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  有机反应机理的量子化学研究。XI.*1 来自二甲酰肼和氨基酚的具有生物活性的 4-取代 1,2,4-三唑

  摘要：

  1,2,4-三唑衍生物具有抗菌、抗惊厥、抗炎、免疫调节和其他类型的活性，这使得在其基础上制造有效药物成为可能。了解三唑类形成的反应机理有助于控制化学过程并进行有针对性的合成。使用组合方法 CCSD (T)/6–31+G*//B3LYP/6–311++G** 对二甲酰肼与邻氨基苯酚和对氨基苯酚的相互作用机制进行量子化学建模。反应的基本阶段、可能的中间体化合物和过渡态已经确定。将所得结果与核磁共振光谱数据进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s11224-022-01969-1

文献信息

• Compounds for the treatment of glycogen storage disorders
  申请人：HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD.

  公开号：US11053231B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Compounds represented by general Formulae I to IV as described herein are disclosed. Further disclosed are composition utilizing the herein disclosed compounds and using the same for the treatment of glycogen storage disorders.

  本文公开了通式 I 至 IV 所代表的化合物。还公开了利用本文公开的化合物组成的组合物，并将其用于治疗糖原贮积症。
• Synthesis of 4-(hydroxyphenyl)-1,2,4-triazoles
  作者：V. N. Elokhina、A. S. Nakhmanovich、T. I. Yaroshenko、Z. V. Stepanova、L. I. Larina

  DOI：10.1134/s1070363206010312

  日期：2006.1
• [EN] TRIAZOLE CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011035064A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Homogenous and heterogenous catalysts comprising 1,2,4-triazole ligands and transition metals are described. The catalysts can be used to catalyze the oxidation of hydrocarbons and other reactions. In particular, the catalysts can be used to catalyze the selective oxidation of methane to methanol and/or other C1 and C2 oxidation products under mild conditions. The catalysts can also be used to catalyze aziridation and the formation of aminoalcohols from alkenes and to catalyze the degradation of cellulosic substrates. Efficient methods of synthesizing the catalysts are described, as well.