endo-3-bromo-4-methylcamphor | 130856-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-3-bromo-4-methylcamphor
• 英文别名: (1S)-3endo-bromo-1.4.7.7-tetramethyl-norbornanone-(2)；(1S)-3endo-Brom-1.4.7.7-tetramethyl-norbornanon-(2)；(1S,3R,4R)-3-bromo-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 130856-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: DGOQSIXLNZWCEB-BKDNQFJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-bromo-4-methylcamphor 在 氯磺酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 9-bromo-4-(bromomethyl)camphor
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Li, Diana L. F.; Lo, Linda, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4-methylcamphor 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到endo-3-bromo-4-methylcamphor
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Li, Diana L. F.; Lo, Linda, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A remarkable multiple rearrangement process in the bromination of endo-3-bromo-4-methylcamphor: Intermediates for triterpenoid synthesis
  作者：Colin G. Ferguson、Thomas Money、Joseph Pontillo、Peter D.M. Whitelaw、Michael K.C. Wong

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00944-1

  日期：1996.11

  The remarkable transformation of endo-3-bromo-4-methylcamphor (9) to endo-3,9-dibromo-4-(bromomethyl)camphor (11) forms the basis of a new approach to intermediates for the synthesis of lanostane triterpenoids, euphane triterpenoids and 14α-methyl steroids.

  的显着的转变内-3-溴-4- methylcamphor（9）至远藤-3,9-二溴-4-（溴甲基）樟脑（11）形成的一种新的方法的基础上的中间体，用于羊毛甾烷三萜类化合物的合成，番荔枝三萜类化合物和14α-甲基类固醇。
• Nametkin; Brjussowa, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 135, p. 156 Anm.
  作者：Nametkin、Brjussowa

  DOI：——

  日期：——
• CLASE, J. ANDREW;LI, DIANA L. F.;LO, LINDA;MONEY, THOMAS, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N0, C. 1829-1836
  作者：CLASE, J. ANDREW、LI, DIANA L. F.、LO, LINDA、MONEY, THOMAS

  DOI：——

  日期：——