9-bromo-4-(bromomethyl)camphor | 130818-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-bromo-4-(bromomethyl)camphor
• 英文别名: (1S,4R,7R)-4,7-bis(bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 130818-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₆Br₂O
• 分子量: 324.055
• InChiKey: BSXIUWSRCBXJAZ-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-4-(bromomethyl)camphor 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 samarium diiodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 23.91h， 生成 ((1R,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内-3--3-溴-4-甲基樟脑溴化物中溴的显着多重重排过程：三萜类化合物合成的中间体

  摘要：

  的显着的转变内-3-溴-4- methylcamphor（9）至远藤-3,9-二溴-4-（溴甲基）樟脑（11）形成的一种新的方法的基础上的中间体，用于羊毛甾烷三萜类化合物的合成，番荔枝三萜类化合物和14α-甲基类固醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00944-1
• 作为产物：
  描述：

  endo-3,9-dibromo-4-(bromomethyl)camphor 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到9-bromo-4-(bromomethyl)camphor
  参考文献：
  名称：

  Clase, J. Andrew; Li, Diana L. F.; Lo, Linda, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：