ethyl 7-<(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamoyl)>-6-fluoro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 125764-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-<(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamoyl)>-6-fluoro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 125764-55-8
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₅
• 分子量: 378.4
• InChiKey: XXJURDHHPBTZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-<(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamoyl)>-6-fluoro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)-6-fluoro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在7位含有五元和六元杂环取代基的喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  制备了一系列6-氟-7-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在7位的取代基包括五元和六元杂环，例如恶唑啉和恶嗪，以及五元杂芳族环，例如恶唑和咪唑。这些化合物的结构-活性关系（SAR）表明，含有2-甲基的恶唑取代基具有最大的体外效价。与革兰氏阴性菌相比，该化合物对革兰氏阳性菌的体外抗菌活性更高。

  DOI：

  10.1021/jm00166a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-fluoro-7-carboxy-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 7-<(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamoyl)>-6-fluoro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在7位含有五元和六元杂环取代基的喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  制备了一系列6-氟-7-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在7位的取代基包括五元和六元杂环，例如恶唑啉和恶嗪，以及五元杂芳族环，例如恶唑和咪唑。这些化合物的结构-活性关系（SAR）表明，含有2-甲基的恶唑取代基具有最大的体外效价。与革兰氏阴性菌相比，该化合物对革兰氏阳性菌的体外抗菌活性更高。

  DOI：

  10.1021/jm00166a025

文献信息

• COOPER, CURT S.;KIOCK, PAMELA L.;CHU, DANIEL T. W.;FERNANDES, PARBHAVATHI+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1246-1252
  作者：COOPER, CURT S.、KIOCK, PAMELA L.、CHU, DANIEL T. W.、FERNANDES, PARBHAVATHI+

  DOI：——

  日期：——