(1R,2S,4aR,6S,8S,8aS)-2,6-dimethyl-1-(hydroxymethyl)-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene | 129313-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4aR,6S,8S,8aS)-2,6-dimethyl-1-(hydroxymethyl)-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: (1S,3S,4aR,7S,8R,8aS)-8-(hydroxymethyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 129313-10-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: XCNYIXDPELFDJB-PJGZEUCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4aR,6S,8S,8aS)-2,6-dimethyl-1-(hydroxymethyl)-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.59h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6E,8E)-1,2-epoxy-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-6,8-decadiene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 164.08h， 生成 (1R,2S,4aR,6S,8S,8aS)-2,6-dimethyl-1-(hydroxymethyl)-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;ROY, PATRICK J.;PETRINI, MARINO;HODGES, PAUL J.;DI, FA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5766-5777
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、ROY, PATRICK J.、PETRINI, MARINO、HODGES, PAUL J.、DI, FA+

  DOI：——

  日期：——