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1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-C-trichloromethyl-α-D-gulose | 785805-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-C-trichloromethyl-α-D-gulose
英文别名
(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-(trichloromethyl)spiro[5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-6-ol
1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-C-trichloromethyl-α-D-gulose化学式
CAS
785805-66-5
化学式
C19H27Cl3O6
mdl
——
分子量
457.779
InChiKey
IVVUUPSCRYERCR-SUKQMUEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • The Synthesis of Carbohydrate α-Amino Acids Utilizing the Corey - Link Reaction
    作者:Adrian Scaffidi、Brian W. Skelton、Robert V. Stick、Allan H. White
    DOI:10.1071/ch04015
    日期:——
    Various carbohydrate ketones (uloses) have been treated with chloroform under strongly basic conditions to yield trichloromethyl tertiary alcohols. These alcohols, when subjected to the conditions of the modified Corey–Link reaction (sodium azide and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in methanol), generally gave the expected azido ester with complete stereocontrol. Subsequent transformations on these
    已在强碱性条件下用氯仿处理各种碳水化合物酮(乌洛糖)以产生三甲基叔醇。这些醇在经受改进的 Corey-Link 反应条件(叠氮甲醇中的 1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene)条件下,通常会产生具有完全立体控制的预期叠氮基酯。这些叠氮基酯的后续转化提供了基酯、叠氮基酸,在一种情况下还提供了氨基酸。应用于受保护的 d-glucono-1,5-lactone 的类似序列仅部分成功。据报道 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-C-trichloromethyl 的单晶 X 射线结构-α-d-阿洛糖,(3S)-3-C-azido-3-C-carboxy-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-ribo-hexose, 1 ,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-C-trichloromethyl-α-d-gulose
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