(4R)-6-ethynyl-1-methyl-6-prop-2-enoxy-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene | 487063-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-6-ethynyl-1-methyl-6-prop-2-enoxy-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 487063-82-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: FZUZUCCOMLXGFH-GICMACPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-6-ethynyl-1-methyl-6-prop-2-enoxy-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ caesium carbonate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(R)-9-Isopropenyl-6-methyl-4-vinyl-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Modification of Terpenoid Derivatives with Ruthenium Catalysts Generated in situ

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3816::aid-ejoc3816>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-6-ethynyl-1-methyl-6-prop-2-enoxy-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Modification of Terpenoid Derivatives with Ruthenium Catalysts Generated in situ

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200211)2002:22<3816::aid-ejoc3816>3.0.co;2-6