(9R,7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol | 94480-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (9R,7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol
• CAS: 94480-18-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WZTPAMIKDCPMBK-BCPZQOPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol 在 palladium on activated charcoal potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 oxone 、 氢气 、 三乙胺 、 2-萘乙酮 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 13-nordrim-9(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  Allenyldiene electrocyclization, a stereospecific tandem center-axis-center chirality transfer: synthesis of drimatrienes and related trans-decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a047
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (2R,3R)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (9R,7E)-9-ethynyl-9-demethyl-β-ionol
  参考文献：
  名称：

  Allenyldiene electrocyclization, a stereospecific tandem center-axis-center chirality transfer: synthesis of drimatrienes and related trans-decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a047