2-((E)-(S)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 122358-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((E)-(S)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 122358-13-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: JJUQAPRATHEWKN-OJXHRBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(S)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (R)-(+)-6,10-Dimethylundecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-6,6-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-2,3-epoxy-2-methyl-heptanal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基膦 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-((E)-(S)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045