Methanesulfonic acid (E)-(1S,2R)-2,6-dimethyl-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-hept-3-enyl ester | 122358-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(1S,2R)-2,6-dimethyl-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-hept-3-enyl ester
• CAS: 122358-12-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅S
• 分子量: 376.558
• InChiKey: PYYJHGXDMCWIGX-CSTAJBCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(1S,2R)-2,6-dimethyl-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-hept-3-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((E)-(S)-4,8-Dimethyl-non-5-enyl)-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-6,6-(2,2-Dimethylpropylenedioxy)-2,3-epoxy-2-methyl-heptanal 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基膦 正丁基锂 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(1S,2R)-2,6-dimethyl-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-hept-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed selective hydrogenolysis of alkenyloxiranes with formic acid. Stereoselectivity and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a045