5-乙酰基-2-苄氧基苯甲酸乙酯 | 60561-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-苄氧基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 5-乙酰基-2-(苯基甲氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-2-(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 5-acetyl-2-benzyloxybenzoate；ethyl 5-acetyl-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 60561-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: XYYPNTNMOUPRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-苄氧基苯甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-[2-(2-Diethylamino-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-hydroxymethyl-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetylsalicylate 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到5-乙酰基-2-苄氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004

文献信息

• Phenyl substituted pyrazinoylguanidine sodium channel blockers possessing beta agonist activity
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US08163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Provided is class of sodium channel blockers. One example of such a compound is shown by the following formula: The compounds are useful for promoting hydration of mucosal surfaces and treating a variety of disease conditions.

  提供的是钠通道阻滞剂类别。其中一个化合物的示例如下所示：这些化合物有助于促进黏膜表面的水合作用，并治疗各种疾病。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• RUOHONEN, J.
  作者：RUOHONEN, J.

  DOI：——

  日期：——
• MILLEN, J.;RILEY, T. N.;WATERS, I. W.;HAMRICK, M. E., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 1, 12-17
  作者：MILLEN, J.、RILEY, T. N.、WATERS, I. W.、HAMRICK, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• US8163758B2
  申请人：——

  公开号：US8163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24

表征谱图