5-乙酰基-2-羟基苯甲腈 | 39055-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-羟基苯甲腈
• 中文别名: 5-乙酰基-2-羟基苯腈
• 英文名称: 4-acetyl-2-cyanophenol
• 英文别名: 5-acetyl-2-hydroxybenzonitrile；4-hydroxy-3-cyanoacetophenone
• CAS: 39055-82-8
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD02261943
• 分子量: 161.16
• InChiKey: KKWTUSTUKXYQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-羟基苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-[4-(2-Furyl)3-(cyano)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物的合成和合成孔径雷达作为高选择性和强效犬类COX-2抑制剂。

  摘要：

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.059
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-乙酰基-2-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑5‑(2‑乙基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑羰基)‑2‑羟基苯甲腈的合成方法，特别是涉及一种式(III)化合物的合成方法，具体涉及步骤A或者步骤B；步骤A：式(I)化合物与式(II)化合物先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物与碱再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物；步骤B：式(I)化合物与式(II)化合物和碱先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物。

  公开号：

  CN111410654B

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05026729A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Compounds having 5- and 12-lipoxygenase inhibitory activity have the structure ##STR1## where A is straight or branched divalent alkylene of from one to four carbon atoms, R.sub.1 is methyl, amino, or alkylamino of from one to six carbon atoms and the substituent group R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.2 alkyl. The group R.sub.3 is one or more substituents selected from hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, alkoxy of from one to six carbon atoms, thioalkoxy of from one to six carbon atoms, halogen, cyano, and trihalomethyl, and R.sub.4 is one or more substituents selected from hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, alkoxy of from one to six carbon atoms, thioalkoxy of from one to six carbon atoms, hydroxy, halogen, cyano, and trihalomethyl, with the proviso that when R.sub.1 is amino and A is >CHCH.sub.3, R.sub.3 and R.sub.4 may not both be hydrogen. The group designated M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or a metabolically cleavable group. Pharmaceutical compositions and a method of inhibiting 5- and 12-lipoxygenase activity are also disclosed.

  具有5-和12-脂氧酶抑制活性的化合物具有以下结构##STR1##其中A是直链或支链的二价碳原子数为1至4的烷基，R.sub.1是甲基、氨基或碳原子数为1至6的烷基氨基，取代基R.sub.2是C.sub.1-C.sub.2烷基。基团R.sub.3是氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的烷氧基、碳原子数为1至6的硫代烷氧基、卤素、氰基和三卤甲基中选择的一个或多个取代基，R.sub.4是氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的烷氧基、碳原子数为1至6的硫代烷氧基、羟基、卤素、氰基和三卤甲基中选择的一个或多个取代基，但当R.sub.1为氨基且A为>CHCH.sub.3时，R.sub.3和R.sub.4不能同时为氢。指定为M的基团是氢、药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团。还公开了制备药物组合物和抑制5-和12-脂氧酶活性的方法。
• 5- AND 6-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20110183976A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  5- and 6-membered heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Also described is the treatment of neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了一些5-和6-成员杂环化合物，它们是磷酸二酯酶10的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂和在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中使用这些化合物的制药用途。此外，本文还描述了治疗神经、神经退行性和精神疾病，包括但不限于认知缺陷或精神分裂症状的治疗方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150336908A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed is a tetrazolinone compound having a high pest control effect and represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, or the like; R 6 represents a C1-C3 alkyl group which may have a halogen atom(s) or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group or the like; R 12 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like, and R 13 represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or the like.

  本发明公开了一种具有高效杀虫作用的四唑烷化合物，其化学式表示为（1）：其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子、C1-C6烷基或类似物；R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C3烷基或类似物；R6代表可能带有卤素原子或类似物的C1-C3烷基；R7、R8和R9分别代表氢原子、卤素原子或类似物；R10代表C1-C3烷基或类似物；R12代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基或类似物，R13代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或类似物。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2940012A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  Disclosed is a tetrazolinone compound having a high pest control effect and represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, and R11 each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R4 and R5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, or the like; R6 represents a C1-C3 alkyl group which may have a halogen atom(s) or the like; R7, R8, and R9 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R10 represents a C1-C3 alkyl group or the like; R12 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like, and R13 represents a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, or the like.

  本发明公开了一种由式（1）表示的四唑啉酮化合物，该化合物具有很强的虫害防治效果： 其中 R1、R2、R3 和 R11 各自代表卤素原子、C1-C6 烷基或类似物；R4 和 R5 各自代表氢原子、卤素原子、C1-C3 烷基或类似物；R6 代表 C1-C3 烷基，该烷基可带有卤素原子或类似物；R7、R8 和 R9 各自代表氢原子、卤素原子或类似物；R10 代表 C1-C3 烷基或类似物；R12 代表 C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基或类似物，以及 R13 代表 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基或类似物。
• SYNTHESIS OF 3-BROMO-5-(2-ETHYLIMIDAZO[1,2-alpha]PYRIDINE-3-CARBONYL)-2-HYDROXYBENZONITRILE
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3915984A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  Disclosed in the present invention is a synthesis method for 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a] pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile, relating in particular to a synthesis method for a compound represented by formula (III), which specifically involves step A or step B; step A comprises: a compound represented by formula (I) and a compound represented by formula (II) first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product and a bases are further being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain a compound represented by formula (III); step B comprises: the compound represented by formula (I), the compound represented by formula (II), and a base first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product then being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain the compound represented by formula (III).

  本发明公开了一种3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成方法，特别涉及一种由式(III)代表的化合物的合成方法，其具体涉及步骤A或步骤B；步骤A包括：式（I）代表的化合物和式（II）代表的化合物首先在有机溶剂中通过加热反应，得到的反应产物和碱在有水的情况下进一步加热继续反应，从而得到式（III）代表的化合物；步骤 B 包括：式（I）代表的化合物、式（II）代表的化合物和碱首先在有机溶剂中加热反应，然后在有水的情况下加热反应产物继续反应，从而得到式（III）代表的化合物。