ethylenedithiotetrathiafulvalene | 161088-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: ethylenedithiotetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
• CAS: 161088-02-4
• 化学式: C₈H₈S₆
• 分子量: 296.548
• InChiKey: YUKSEBZJHBVQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 足球烯 、 ethylenedithiotetrathiafulvalene 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shul'ga; Lyubovskaya; Konarev, Russian Journal of Physical Chemistry, 1997, vol. 71, # 12, p. 1979 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮 在 甲基溴化镁 、 二丁基二氯化锡 、 mercury(II) diacetate 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethylenedithiotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  通过Me（3）Al促进的有机锡化合物与酯反应合成不对称四硫富瓦烯衍生物。

  摘要：

  描述了通过Me（3）Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me（3）Al促进的反应，构建各种不对称四硫富瓦烯（TTF）的有效合成方法。硫醇锡（3a-c和10）和硒酸酯（3d，5和7）与酯（11a，b）在Me（3）Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物（12、14、15） ，以及17-20）和1,3-二硫杂环丁烷衍生物（13和16）。此外，二硒二硫富瓦烯衍生物（25-28）的合成可以通过Me（3）Al介导的硫醇锡（2a）或硒酸酯（3d和5）与酯（22a，22d和24）的反应来完成。此外，应用Me（3）Al促进硫醇锡（34）与酯（11a-b，22a-d，

  DOI：

  10.1021/jo952255e

文献信息

• Noncoupling Synthesis of Unsymmetrical Tetrathiafulvalene Derivatives. Dihydrotetrathiafulvalenes as New Electron Donors
  作者：Jun-ichi Yamada、Yoshiki Amano、Satoshi Takasaki、Rie Nakanishi、Kaoru Matsumoto、Shyuji Satoki、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1021/ja00108a040

  日期：1995.1